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全血血小板聚集仪QX-200

全血血小板聚集仪QX-200可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:更新中
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18121031686
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资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.17288
所属分类:
检验分析设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

全血血小板聚集仪QX-200参数与采购资料

Product Details & Specification

全血血小板聚集仪QX-200


核心优势

QX-200全血血小板聚集仪采用先进的电阻法检测技术,无需血浆分离即可直接在全血样本中进行血小板聚集功能测定。该仪器突破传统比浊法的局限,实现更快速、更精准的血小板功能评估,为临床提供可靠的检测数据。

技术参数

项目 参数
检测原理 电阻法血小板聚集测定
检测样本 富血小板血浆(PRP)或抗凝全血
测量单位 欧姆(Ω)
电*材质 铂电*
相关型号 血小板分析仪PL-11、血小板聚集分析系统AggRAM

临床应用

QX-200全血血小板聚集仪广泛应用于临床血小板功能评估,主要用于:

  • 止血功能异常诊断
  • 血栓性疾病风险评估
  • 抗血小板药物治疗监测
  • 术前出血风险评估
  • 心血管疾病患者管理

常见问题解答

QX-200采用电阻法检测原理,可直接在全血样本中进行检测,无需血浆分离步骤,检测过程更简便快速,且避免了离心过程对血小板活性的影响。

适用于检验科、血液科、心血管内科、急诊科、手术室等多个临床科室,特别适合需要快速评估血小板功能的急诊和围手术期场景。

检测结果可反映血小板的聚集功能状态,为出血性疾病诊断、血栓风险评估以及抗血小板药物疗效监测提供重要依据。

在心血管内科门诊,QX-200主要用于评估患者血栓风险及监测抗血小板药物疗效。对于长期服用阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛等药物的冠心病、PCI术后患者,建议定期(如每3-6个月或根据临床需要)进行血小板聚集功能检测。

应用建议: 可在患者复诊时,利用其全血检测、快速出结果的特性,即时抽血检测。若结果显示血小板抑制率不足,提示可能存在“药物抵抗”,临床医生可据此考虑调整药物剂量或更换药物方案,实现个体化治疗。若抑制过度,则需警惕出血风险。

操作避坑: 门诊患者可能未严格遵医嘱停药,检测前务必确认患者是否按要求(通常阿司匹林需停用7-10天,氯吡格雷停用5-7天,具体遵试剂盒说明及临床指南)停用抗血小板药物及其他可能干扰的药物(如NSAIDs类),否则会导致结果假性偏低,误导临床判断。

规范的日常维护是确保QX-200检测结果准确性和仪器使用寿命的关键。

日常维护要点:

  1. 电极维护: 每次检测后,务必立即用去离子水或专用清洗液轻柔冲洗检测电极,并用软布吸干,防止血液蛋白残留凝固,这是保证下次检测精度的最重要步骤。
  2. 管路清洁: 按照操作手册建议,定期执行仪器的管路冲洗和消毒程序,防止生物污染物堵塞或滋生。
  3. 环境与校准: 确保仪器放置在平稳、无尘、远离震动的台面,环境温度符合要求。定期使用配套的校准品进行质控和校准,并记录数据。

操作避坑: 严禁使用酒精、丙酮等有机溶剂直接擦拭电极或仪器核心部件,这会损坏敏感元件。若仪器长时间不用,应按照关机流程彻底清洗管路并断开连接,再次启用前需执行完整的启动和校准流程。忽视定期校准和质控,是导致结果漂移和临床误判的常见原因。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【全血血小板聚集仪QX-200】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【全血血小板聚集仪QX-200】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【全血血小板聚集仪QX-200】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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