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西门子血气分析仪RAPIDPoint 500

注册证号:药(械)准字:械注进20162401909
产品编号:
NO.17296
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

西门子血气分析仪RAPIDPoint 500


核心优势

  • 60秒快速检测,满足床旁诊断需求
  • 直观触摸屏操作,条码阅读器自动识别
  • 全自动吸样系统,自动检测凝块
  • 免维护试剂盒系统,内置全自动质控
  • 支持远程管理及数据系统连接

技术参数

检测项目 检测参数 检测时间
基础血气 pH、pCO₂、pO₂ 60秒
电解质 Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Cl⁻
代谢物 葡萄糖、乳酸
血氧参数 总胆红素、总血红蛋白
兼容型号 RAPIDPoint 500、RAPIDLab 248/348、RAPIDLab 1200

临床应用

  • 急诊科快速血气分析
  • ICU重症监护患者监测
  • 手术室术中血气监测
  • 肾病科透析液检测
  • 胸腹水样本分析

常见问题解答

A: 支持全血(动静脉血)、胸腹水及透析液等多种样本类型检测。

A: 从扫描、进样到分析报告,整个流程仅需60秒即可完成。

A: 支持连接LIS/HIS系统,并通过RAPIDComm数据管理系统实现远程管理及控制。

A: 在ICU等重症监护环境中,确保RAPIDPoint 500血气分析结果的准确性和可靠性至关重要。关键注意事项包括:

  1. 样本处理避坑: 采集动静脉血后应立即混匀,避免产生气泡,并确保在2分钟内完成进样,以防血细胞代谢影响pH、pO₂、pCO₂结果。对于使用肝素钠抗凝的样本,需注意其可能导致的钠离子检测值轻微偏高。
  2. 质控执行要点: 必须遵循“8小时质控”原则,即每8小时或每次更换试剂包后,必须使用三个水平的质控液进行质控检测。建议将质控计划设置在交班时段,便于责任交接与追溯。
  3. 环境与维护: 确保仪器放置稳固,远离强电磁干扰源(如高频电刀)。每日执行清洁程序,特别是样本针外壁的擦拭,并每周检查废液瓶容量,防止溢满导致仪器故障或生物污染风险。

A: 规范的日常维护是保障RAPIDPoint 500长期稳定运行、降低单次检测成本的关键。核心维护与监控建议如下:

  1. 试剂包管理: 仪器会精确记录试剂包的使用次数和剩余寿命。操作人员应在系统提示“试剂包即将耗尽”前备好新试剂包。未开封的试剂包需在2-8℃冷藏,使用前恢复至室温,避免冷凝水影响。严禁重复使用一次性试剂包。
  2. 电极保养: 仪器内置的pH、pCO₂、pO₂等电极具有长寿命设计。日常应通过定标和质控结果监控其性能。若发现某电极定标频繁失败、斜率值持续异常或响应时间显著延长,可能是电极性能下降的信号,需联系工程师进行专业评估或更换。
  3. 系统自动维护: 充分利用仪器的“自动维护”功能,它会在待机期间定期执行内部冲洗和校准,以保持流路通畅和电极活性。请勿随意关闭仪器电源,以保证自动维护周期正常进行。
  4. 记录与预警: 建议科室建立维护日志,记录每次更换试剂包、执行大保养及异常处理情况。关注RAPIDComm数据管理系统发出的预警信息,实现预防性维护。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【西门子血气分析仪RAPIDPoint 500】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【西门子血气分析仪RAPIDPoint 500】的最新底价,请致电 021-58182007

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