西门子血气分析仪RAPIDLab 1200

注册证号：食药监械(进)字2009第2213001号

产品编号：: NO.17297

所属分类：: 检验分析设备

售后政策：: 原厂质保 / 终身维护

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产品详情与规格

Product Details & Specification

西门子血气分析仪RAPIDLab 1200

核心优势

缩短样本报告时间，显著降低周转时间
测试速度快，可靠性高，日常维护量少
操作直观，无需过多维护，提高处理能力
经久耐用的Ready Sensor电技术
配备凝块检测和Biosafe自动取样系统
随机自动质量控制（AQC）确保质量保证和规范符合

技术参数

产品型号	RAPIDLab 1200
检测菜单	满足重症监护检测需求
检测技术	Ready Sensor电技术
取样系统	Biosafe自动取样系统
质量控制	随机自动质量控制（AQC）
特殊功能	凝块检测功能

临床应用

重症监护室（ICU）血气监测
急诊科快速血气分析
手术室术中血气监测
呼吸科病房常规检测
新生儿重症监护

常见问题解答

RAPIDLab 1200采用独特设计，能够显著缩短样本报告时间，降低周转时间，提供快速可靠的检测结果。

设备设计注重易用性，日常维护量较少，操作直观，无需过多维护，不会增加人员工作负荷。

设备配备随机自动质量控制（AQC）系统，能够自动进行质量控制，确保检测结果的准确性和规范性。

科室应用建议： RAPIDLab 1200特别适合ICU等对时效性要求极高的科室。其核心优势在于快速响应与高稳定性。设备启动快，从待机到就绪时间短，能随时应对紧急检测需求。其试剂包采用集成化设计，更换便捷，避免了在抢救关键时刻因更换试剂而延误时间。建议ICU将其作为床旁快速检测（POCT）的关键节点，与中心实验室形成互补，能极大缩短危重病人的诊断-治疗决策周期，尤其适用于需要频繁监测血气、电解质和代谢指标的患者。

操作避坑指南： 要确保RAPIDLab 1200结果的准确性，需重点关注样本前处理环节。第一，严格排气与混匀：采集动脉血后，必须立即排出针管内气泡并充分搓动混匀肝素抗凝剂，否则易导致结果偏差。第二，及时上机检测：样本应在采集后15分钟内上机分析，避免长时间放置导致气体交换影响pH和pCO2值。第三，正确使用采样器：上机时，确保采样器毛细管尖端完全插入样本中，并听到“咔嗒”声确认吸入完成，避免吸入量不足或吸入气泡。遵循这三点，能有效规避90%以上因操作不当导致的结果异常。

临床设备配置方案推荐：

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资质合规与采购保障

企业资质： 上海颂柯医疗器械有限公司

实体仓储： 上海宝山仓储中心

产品合规：随货提供产品注册证及合格证

服务保障：原厂质保，终身技术维护支持

合规声明：本平台展示的【西门子血气分析仪RAPIDLab 1200】及相关医疗设备，仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时，请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》，不支持个人非医疗用途购买。

温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考，具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【西门子血气分析仪RAPIDLab 1200】的最新底价，请致电 021-58182007。

西门子血气分析仪RAPIDLab 1200

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临床应用

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常见问题解答

RAPIDLab 1200的样本检测速度如何？

该设备的维护要求高吗？

RAPIDLab 1200的质量控制如何保证？

西门子RAPIDLab 1200血气分析仪在ICU重症监护室的应用优势是什么？

使用RAPIDLab 1200血气分析仪时，如何避免样本采集和上机过程中的常见错误？

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