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美科尿流率仪 AUFI V2.0

注册证号:川械注准20202070144
产品编号:
NO.17318
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美科尿流率仪 AUFI V2.0


核心优势

  • 高精度尿流率检测技术,提供准确的排尿功能评估
  • 一体化打印功能,即时输出检测报告
  • 智能化报告管理系统,便于数据比对分析
  • 人性化操作界面,使用便捷高效

技术参数

检测参数 功能说明
尿流率 测量尿液通过尿道的流速
平均尿流率 计算排尿过程中的平均流速
总尿量 测量单次排尿总量
尿流时长 记录尿液流动持续时间
排尿时长 测量完整排尿过程时间
尿流时刻 记录排尿过程中的关键时间点

临床应用

  • 排尿功能障碍患者的诊断与评估
  • 泌尿系统疾病的辅助诊断
  • 治疗效果监测与随访
  • 术前术后排尿功能评估
  • 康复治疗过程中的功能监测

常见问题解答

该仪器适用于各级医院、保健院、疗养院等医疗机构,特别适合泌尿科、康复科等需要进行排尿功能评估的科室使用。

支持检测报告的即时打印、电子存储和智能管理功能,可保存多份检测报告,便于医生进行数据比对和长期跟踪分析。

美科尿流率仪AUFI V2.0采用人性化设计,操作界面简洁直观,医护人员经过简单培训即可熟练操作,确保检测过程高效准确。

美科尿流率仪AUFI V2.0在男科门诊的应用非常深入,是评估下尿路症状(LUTS)的核心工具。除了常规的排尿功能筛查,其主要临床应用包括:

  1. 前列腺增生(BPH)疗效评估:在患者接受药物或微创手术治疗前后,定期进行尿流率检测,通过最大尿流率(Qmax)、平均尿流率等关键参数的客观对比,量化评估治疗效果,为调整治疗方案提供精准数据支持。
  2. 术后膀胱功能监测:针对前列腺癌根治术、尿道手术后的患者,用于监测是否存在排尿困难或尿失禁,评估膀胱恢复情况,指导盆底肌康复训练。
  3. 鉴别诊断辅助:结合残余尿量测定,有助于区分膀胱出口梗阻(如BPH、尿道狭窄)与膀胱逼尿肌收缩无力,为明确诊断提供关键线索。
  4. 患者教育与管理:直观的曲线报告能让患者清晰了解自身排尿状况,提升治疗依从性,并可用于长期慢病管理,建立健康档案。

操作建议:为确保数据准确,检查前应指导患者以平常状态憋尿,尿量最好在150ml以上。对于初次检查紧张的患者,可允许其适应环境,必要时重复检测。

规范的日常维护与定期校准是保证AUFI V2.0测量结果准确可靠、延长设备寿命的关键。请遵循以下建议:

  • 每日使用后清洁:使用温和的中性清洁剂和软布擦拭仪器表面及尿流率测定漏斗(集尿器),切勿使用腐蚀性、研磨性清洁剂或高压水枪直接冲洗主机。清洁后确保干燥。
  • 传感器维护:避免尿液或其它液体溅入主机内部传感器区域。集尿器需及时倾倒和清洗,防止尿垢结晶影响重量或容量传感器的灵敏度。
  • 定期精度验证(校准):建议每半年或至少每年进行一次流量精度验证。可使用标准量筒(如500ml)和秒表,以恒定速度将清水倒入集尿器,对比仪器测量的体积/流量与真实值。如误差超出说明书标定范围(通常为±5%),需联系厂家技术支持进行专业校准。
  • 环境与存放:设备应置于干燥、平稳、无强烈电磁干扰的工作台。长期不使用时,应断开电源,并盖好防尘罩。
  • 数据备份与软件更新:定期将检测数据备份至电脑或云端。关注官方通知,及时更新设备软件,以获取最优算法和功能。

避坑提示:切勿为方便而使用塑料袋等非标容器置于集尿器内进行测量,这会严重干扰传感器工作,导致数据严重失真。必须使用设备原配或厂家认证的集尿装置。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美科尿流率仪 AUFI V2.0】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美科尿流率仪 AUFI V2.0】的最新底价,请致电 021-58182007

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