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龙鑫全自动尿有形成分分析仪 LX-5000

注册证号:浙械注准20162220454
产品编号:
NO.17323
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

龙鑫全自动尿有形成分分析仪 LX-5000


核心优势

  • 采用"金标准"检测方法,结合显微镜静态拍照与人工智能识别技术
  • 轨道式进样系统,样本待检区可储存60个样本
  • 单针双通道进样设计,提高工作效率
  • 提供真实细胞图像,符合行业检测标准
  • 操作维护简便,用户体验优化

技术参数

项目 参数
产品型号 LX-5000
检测方法 显微镜静态拍照+人工智能识别
进样系统 轨道式进样
样本容量 60个样本
进样设计 单针双通道
检测速度 快速检测

临床应用

  • 医疗机构尿液有形成分检测
  • 实验室尿液分析
  • 临床诊断数据支持
  • 批量样本处理分析

常见问题解答

采用"金标准"检测方法,结合显微镜静态拍照和人工智能识别技术,提供真实细胞图像,严格符合有形成分检测行业标准,确保检测结果的准确性。

配备轨道式进样系统,样本待检区可储存60个样本,支持批量处理。单针双通道进样设计大大提高了工作效率,减少等待时间。

广泛应用于各级医疗机构、实验室等领域,为医生和实验人员提供可靠的分析结果和数据支持,特别适合需要批量处理样本的检测环境。

答:对于肾内科或体检中心这类样本量大、对筛查稳定性要求高的科室,建议建立以下标准化质控流程:

  1. 每日开机质控:使用配套的阳性质控品进行每日开机后的首轮测试,验证仪器光学系统、流路及AI识别模块是否处于最佳状态。
  2. 批量处理中的穿插质控:在连续处理大批量样本(如每30-50个样本后)时,穿插测试一次质控品,监控仪器在长时间运行下的性能漂移。
  3. 重点样本复检规则:针对仪器提示的“异常结果”或“临界值样本”,以及临床高度怀疑的病例(如活动性肾炎患者),必须执行人工镜检复核。LX-5000提供的真实细胞图像可直接用于比对,提高复核效率。
  4. 定期维护联动:将每月进行的流路清洗、光学镜头检查等维护工作记录与质控数据关联分析,及时发现潜在问题。

通过上述流程化操作,可最大限度保障在高通量工作环境下,检测结果的长期稳定与可靠。

答:正确的样本前处理是保证LX-5000分析结果准确的关键。常见误区及规避方法如下:

  • 误区一:样本静置时间过长或过短。尿液样本采集后应在2小时内完成检测。静置时间过短,有形成分未充分沉淀,可能导致计数偏低;静置超过4小时,细胞可能溶解、细菌增殖,影响形态识别准确性。
  • 误区二:混匀不充分。上机前必须对样本管进行至少8-10次的轻柔但彻底颠倒混匀,确保沉渣均匀悬浮。使用涡旋振荡器时需注意力度,避免产生气泡干扰液路。
  • 误区三:忽视样本外观筛查。对于明显浑浊、血性、有絮状物的样本,应在检测备注中说明。这些样本可能堵塞仪器吸样针或流动池,增加故障风险。建议对此类样本先进行离心预处理或优先安排检测并及时执行冲洗程序。
  • 操作避坑建议
    • 严格按照操作规程设置样本量,避免样本量不足导致吸样错误。
    • 每日工作结束后,务必执行“关机清洗”程序,防止结晶或蛋白残留堵塞管路。
    • 定期检查并清洁进样轨道和样本针外壁,防止交叉污染或机械故障。

建立标准化的SOP并对操作人员进行定期培训,是避免这些误区、发挥设备最佳性能的核心。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【龙鑫全自动尿有形成分分析仪 LX-5000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【龙鑫全自动尿有形成分分析仪 LX-5000】的最新底价,请致电 021-58182007

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