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天海全自动尿液分析仪UDC-3000

注册证号:更新中
产品编号:
NO.17349
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
天海全自动尿液分析仪UDC-3000 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

天海全自动尿液分析仪UDC-3000


核心优势

  • 高速检测能力,测试速度可达360个标本/小时
  • 多波长反射技术,确保尿液试纸高精度检测
  • 自动化操作流程,自动吸样、送纸、精点式加样技术
  • 大容量试纸仓设计,一次可装载200条试纸条
  • 可扩展物理检测模块,同时测定尿液三项物理性质
  • 智能报警系统,实时监控设备运行状态

技术参数

产品型号 UDC-3000
测试原理 多波长反射技术
测试项目 10/11/12/14项(根据不同试纸条)
白细胞(LEU)、亚硝酸盐(NIT)、尿胆原(URO)、蛋白质(PRO)、PH、
隐血(BLO)、比重(SG)、酮体(KET)、胆红素(BIL)、葡萄糖(GLU)、
抗坏血酸(VC)、微白蛋白(MALB)、钙(Ca)、肌酐(Cr)
测试速度 360个样本/小时(单独测试尿干化)
物理检测项 颜色、比重、浊度
样本架容量 100份样本
进样方式 排管进样,自动混匀,吸样,具备急诊插入功能
数据存储 海量存储,可更换式智能存储卡
数据通讯 RS-232接口

临床应用

  • 医院检验科尿液常规检测
  • 体检中心大规模筛查
  • 肾脏疾病诊断与监测
  • 糖尿病并发症筛查
  • 泌尿系统感染诊断
  • 妊娠期健康监测

常见问题解答

采用多波长反射技术和精点式加样技术,配合随机配套的仪器校准条和质控液,通过专业质控软件实时监测仪器运行性能,确保检测结果的高精度和可靠性。

是的,UDC-3000具备急诊插入功能,可在常规检测过程中优先处理急诊样本,满足临床紧急检测需求。

支持与尿沉渣分析仪联机组成尿液分析工作站,实现尿液中有型成分(如细胞、管型、结晶)的综合检测,并可统一打印检测结果,具备完善的LIS功能。

答:为最大化UDC-3000的使用效率,建议采用“集中检测、错峰维护”的策略。科室可将门诊批量样本集中安排在上午特定时段(如9:00-11:00)进行检测,利用其每小时高达300个测试的处理速度快速完成。设备维护应避开检测高峰,建议安排在每日工作结束前或下午样本量较少的时段进行。每日关机前执行一次“管路冲洗”程序,可有效防止试剂结晶堵塞。每周的深度清洁(如擦拭加样针、清洁光学部件窗口)和每月一次的“仪器自检”与“光度计校准”,建议固定在周五下午进行,这样既不影响工作日检测,又能确保设备以最佳状态迎接新一周的工作。通过这种计划性安排,能显著提升设备稳定性和科室整体工作效率。

答:操作规范是保证UDC-3000检测结果准确性的首要前提,需特别注意以下几点:1. 标本静置与混匀:尿液标本送达后应尽快检测,若需短时间存放,应置于2-8℃冷藏,但检测前必须恢复至室温并充分混匀(至少颠倒10次),否则温度不均或沉淀会导致结果偏差。2. 试纸条浸渍操作:虽然UDC-3000为全自动加样,但需确保原装试纸条在有效期内且干燥保存。手动复查时,应避免试纸条浸渍时间过长(超过说明书规定),导致试剂块溶解交叉污染。3. 容器干扰:严禁使用非标容器或残留有消毒剂(如季铵盐类、次氯酸钠)的容器盛装样本,这些物质会干扰化学反应导致假阴性或假阳性。4. 异常结果复查:当仪器提示“结果异常”或某些化学项目(如白细胞、亚硝酸盐)与镜检结果不符时,必须按规程进行人工镜检复核,避免过度依赖自动化结果。建立标准的SOP并定期培训操作人员,是规避这些风险的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【天海全自动尿液分析仪UDC-3000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【天海全自动尿液分析仪UDC-3000】的最新底价,请致电 021-58182007

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