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尿液分析仪U120

注册证号:浙食药监械(准)字2012第2400563号
产品编号:
NO.17372
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

尿液分析仪U120


核心优势

  • 3波长LED冷光源测试,提高仪器灵敏度和准确性
  • 大尺寸屏幕,人性化界面,操作便利
  • 大容量存储,可存放2000个标本检测结果
  • 支持条码扫描,方便诊号输入
  • 多种联机方式,支持USB接口

技术参数

型号 U120
测定原理 冷光源反射测定原理
测试速度 单步测试:50标本/小时;连续测试:30秒/次,120次/小时
存储容量 2000份化验结果
试用试纸 八、十、十一项目等多种测试功能
打印 定性指标、宣数据结果显示、打印,内置热敏打印配外围打印机接口
联机操作 标准RS232C/USB输出端可与电脑联网,进行数据管理
使用语言 中文、英文
工作环境 室内使用,温度:0-40℃
重量 2.6Kg

临床应用

尿液分析仪U120通过检测光对试纸条上的反应色块进行逐项扫描,检测系统将光信号转换成电信号,并经过仪器的处理器处理计算出对应色块的反射率。检测光在不同的色块颜色、不同的深浅程度的条件下反射率不同,通过设定反射率的梯度来确定尿液中各种生化成分的含量,广泛应用于医院检验科、体检中心等医疗机构的尿液常规检测。

常见问题解答

A: U120支持八项、十项、十一项等多种测试功能的试纸,能够检测尿液中多种生化成分。

A: U120具有大容量存储功能,可存储2000个标本检测结果,满足日常检测需求。

A: 是的,仪器配备标准RS232C/USB输出端,可与电脑联网进行数据管理和导出。

A: 针对社区医院及体检中心标本量大、集中检测的特点,建议采用以下流程优化方案:

  1. 分批次集中检测: 将收集的标本按时间或来源分组,利用U120的快速检测模式(通常<60秒/标本)进行批量处理,可显著提升效率。
  2. 预置质控与编号: 在批量检测前,先进行质控品检测,确保仪器状态稳定。建议在仪器内或配套软件中,按“日期+流水号”规则预先编号,避免结果混淆。
  3. 利用数据管理功能: 批量检测完成后,立即通过USB接口将所有结果一键导出至电脑,利用配套软件进行批量打印报告或数据归档,避免手动记录错误。
  4. 关键指标预警设置: 对于尿蛋白、潜血、葡萄糖等关键指标,可在软件中设置阈值,对异常结果进行自动标记,便于检验人员快速复核和重点反馈。

此流程能有效减少操作环节,降低人为差错,确保在高峰时段也能高效、准确地完成大批量尿常规筛查工作。

A: 规范的日常维护是保障U120长期稳定运行、减少故障率的关键。请务必关注以下几点:

  • 每日清洁与干燥: 每日检测结束后,必须使用柔软的湿布(拧干)清洁仪器进样区和外表面,切忌使用有机溶剂或腐蚀性清洁剂。清洁后务必保持仪器干燥,特别是试纸支架和光学检测窗口区域,防止液体渗入或结晶。
  • 试纸条的正确存放与使用: 试纸条应密封保存在原装罐内,置于阴凉干燥处(建议2-30℃)。取出后立即盖紧罐盖,防止受潮失效。避免用手直接触摸试纸的试剂块区域。
  • 定期执行“清洁程序”: 根据使用频率,每周或每检测一定数量标本后,使用仪器自带的“清洁程序”或专用清洁条,对光学系统进行校准和清洁,以确保检测精度。
  • 避免机械损伤: 放置和取出试纸条托盘时动作应轻柔,避免暴力推拉导致机械结构错位或传感器损坏。仪器移动时应轻拿轻放,避免剧烈震动。
  • 电源与环境管理: 使用稳定的电源,关机后拔掉电源插头。长期不使用时,应每隔一个月开机运行一次。确保仪器工作在温度10-30℃,湿度≤80%的环境中。

遵循以上维护要点,能有效预防因清洁不当、试纸受潮、光学系统污染等导致的检测误差或仪器卡顿问题。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【尿液分析仪U120】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【尿液分析仪U120】的最新底价,请致电 021-58182007

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