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全自动尿液有形成分沉渣分析仪UriSed2

注册证号:京食药监械(准)字2014第2400101号
产品编号:
NO.17399
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动尿液有形成分沉渣分析仪UriSed2


核心优势

  • 全自动一键操作,完成16项尿有形成分自动检测
  • 采用金标准方法学,基于形态学分析技术
  • 高清晰全景视野图,16+33种分类项目
  • 120测试/小时高速检测,整合自动筛选与人工显微镜复核
  • 机内自动离心,自动变焦技术
  • 神经网络识别技术,支持持续升级优化

技术参数

项目 参数
产品型号 UriSed2
检测速度 120测试/小时
检测项目 16项尿有形成分自动检测
分类项目 16+33种分类
检测技术 形态学分析、神经网络识别
特殊功能 自动离心、自动变焦

临床应用

  • 医院检验科尿液常规分析
  • 体检中心大规模筛查
  • 肾病专科诊断与监测
  • 泌尿系统疾病辅助诊断
  • 健康体检与随访监测

常见问题解答

采用金标准方法学和形态学分析技术,结合神经网络识别算法,确保检测结果的高度准确性,同时支持人工显微镜复核,双重保障检测质量。

仪器采用全自动设计,具备自动清洗和维护功能,日常维护简单便捷,定期校准即可保持最佳性能状态。

是的,采用神经网络识别技术,支持持续软件升级,不断提升识别性能和检测精度,确保仪器始终保持先进水平。

UriSed2全自动尿液有形成分分析仪,在肾内科和泌尿外科的核心价值在于提供标准化、高效率的定量分析,解决传统人工镜检的痛点:

  • 提升诊断效率与一致性:针对大量门诊及住院患者的尿液筛查,仪器能快速、客观地定量报告红细胞、白细胞、管型(尤其是透明管型、颗粒管型等病理管型)的数量与形态,减少人工镜检的主观差异和疲劳误差,为急性肾损伤、肾炎、尿路感染等疾病的快速鉴别提供关键依据。
  • 实现精准的疗效监测:对于肾病综合征、IgA肾病等需要长期随访的患者,UriSed2可精确量化尿中管理、红细胞的变化,为评估病情活动度和治疗效果提供客观、可对比的数据支持,辅助临床调整治疗方案。
  • 优化实验室工作流程:其全自动进样和检测能力,能有效应对晨尿高峰期的检测压力,将检验人员从重复性镜检劳动中解放出来,专注于异常结果的复核和疑难形态学分析,提升科室整体运营效率。

操作建议:建议科室建立基于UriSed2定量结果的复检规则(如管型>XX个/μL、异常形态红细胞比例等),并与人工镜检经验相结合,形成“仪器筛查+专家复核”的高效质控流程。

为确保UriSed2检测结果的稳定可靠,避免因操作不当导致的结果偏差或仪器报警,请重点关注以下要点:

  • 标本前处理是关键:尿液标本必须充分混匀后再上机。沉淀物分布不均会直接影响有形成分计数的准确性。对于冷藏保存的标本,需恢复至室温并彻底混匀,以消除温度对结晶析出和细胞形态的潜在影响。
  • 严格把控标本质量:避免使用严重污染的容器或含有大量黏液、精液、粪便等异物的标本上机,这些物质可能堵塞吸样针或干扰成像与识别。对于肉眼可见的明显浑浊或异常标本,建议先进行预处理或备注提示。
  • 关注仪器状态与报警信息:每日开机后,观察自动清洗流程是否顺利完成,确认废液桶有足够空间。运行过程中,若仪器提示“吸样错误”、“图像模糊”等报警,应立即检查标本量是否充足、吸样针是否堵塞或清洁,并按照提示进行相应处理,切勿忽略报警强行检测。
  • 定期执行深度清洁与校准:除日常自动清洗外,需严格按照手册规定周期,使用专用清洗液对流动池、吸样针进行手动深度清洁,防止生物膜形成或结晶附着。定期使用配套校准品进行性能验证,确保计数和分类的准确性维持在最佳状态。

遵循以上操作规范,能最大程度发挥UriSed2的性能,保障检测结果的长期稳定与可靠。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动尿液有形成分沉渣分析仪UriSed2】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动尿液有形成分沉渣分析仪UriSed2】的最新底价,请致电 021-58182007

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