专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

优利特全自动尿沉渣分析仪 URIT-1200

注册证号:桂食药监械(准)字2011第2400008号
产品编号:
NO.17421
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
优利特全自动尿沉渣分析仪 URIT-1200 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.17421,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

优利特全自动尿沉渣分析仪 URIT-1200


核心优势

  • 高度自动化设计,采用智能一键操作模式,支持多标本连续测定
  • 双通道计数池技术,实现高速精准测试
  • 原尿直接检测,无需离心处理,简化操作流程
  • 急诊插入功能,支持单个或成组样本的优先检测
  • 海量数据存储,完整保存测试参数及标本图形

技术参数

项目 参数
产品型号 URIT-1200
检测原理 双通道计数池技术
样本类型 原尿直接检测
数据接口 USB端口、网络接口
连接支持 LIS/HIS系统连接

临床应用

  • 尿液中有型成分的自动分类与精确计数
  • 常规尿液沉渣分析检测
  • 急诊尿液样本快速检测
  • 与尿干化学分析仪联机使用,实现全面尿液分析
  • 医院检验科、体检中心等医疗机构的日常尿液检测

常见问题解答

不需要。URIT-1200支持原尿直接检测,无需离心处理,大大简化了操作流程。

是的。URIT-1200具备急诊插入功能,可随时对单个或成组急诊样本进行优先检测。

可以。URIT-1200通过网络接口支持与LIS或HIS系统进行数据连接和传输。

答:为保证URIT-1200检测结果的持续准确与可靠,我们建议检验科建立以下质控流程:

  1. 每日开机质控:仪器开机后,使用配套的质控品进行至少一次检测,确保仪器光学、流体和计数系统状态稳定,结果应在质控品标定范围内。
  2. 定期校准:遵循制造商建议的周期(通常为3-6个月),使用标准校准品对仪器进行系统校准,以纠正可能出现的系统漂移。
  3. 样本复检规则:建议科室根据临床需求制定明确的复检规则。例如,当仪器提示“结果异常”或“有形成分过多”时,或当红细胞、白细胞、管型等关键指标超过预设阈值时,应启动人工镜检复核流程。
  4. 数据比对:定期(如每月)将仪器结果与人工镜检结果进行比对分析,计算符合率,评估仪器性能并持续优化复检规则。

避坑提示:切勿忽视每日质控步骤。若质控结果连续失控,应立即暂停样本检测,排查试剂、管路堵塞或光学部件污染等问题,联系工程师处理,避免批量错误报告的产生。

答:规范的维护保养是保障URIT-1200长期稳定运行、延长使用寿命的关键。核心维护点如下:

  • 每日维护:执行仪器自动冲洗程序。工作结束后,运行“关机清洗”流程,使用专用清洗液彻底冲洗样本针、混合池及整个流路,防止尿盐结晶或蛋白沉积。
  • 每周维护:对仪器外部进行清洁消毒。检查并清空废液桶,确保废液管路通畅。根据使用频率,建议使用高浓度清洗液或酶洗液执行一次深度流路清洗程序。
  • 流动池清洗周期:这是维护重点。通常建议每两周至一个月,或当质控结果不稳定、本底计数偏高、图像出现固定杂质斑点时,必须对流动池进行专门清洗。操作时需使用仪器配套的流动池专用清洗工具及清洗液,严格按照操作手册步骤执行,以去除附着在光学窗口上的顽固污染物。
  • 每月/每季度维护:检查并清洁进样机构、擦拭样本针外壁。根据提示更换消耗性部件,如密封垫、过滤器等。

应用建议:科室应建立专门的维护保养记录本,由专人负责并记录每次维护的内容、时间及发现的问题。定期(如每季度)联系厂家工程师进行预防性巡检,对关键光学部件进行校准和深度保养,可有效降低突发故障率。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【优利特全自动尿沉渣分析仪 URIT-1200】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【优利特全自动尿沉渣分析仪 URIT-1200】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询