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优利特全自动尿沉渣分析仪 URIT-1500

注册证号:桂食药监械(准)字2010第2400041号
产品编号:
NO.17428
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

优利特全自动尿沉渣分析仪 URIT-1500


核心优势

  • 一键操作模式,自动化程度高,支持多标本连续测定
  • 冷光源测试系统,抗干扰能力强,光源寿命长
  • 智能环境修正技术,自动校正温度、试纸等因素影响
  • 超大触摸液晶显示屏,Windows操作系统
  • 急诊插入功能,支持单个或成组样本优先检测

技术参数

项目 参数
产品型号 URIT-1500
样本需求量 2mL
操作系统 Windows
接口类型 RS-232标准接口及网络接口
数据存储 海量数据储存
升级方式 升级卡在线升级

临床应用

  • 医院检验科尿液常规分析
  • 体检中心批量样本检测
  • 急诊科快速尿液检测
  • 科研机构尿液成分研究

常见问题解答

A: 仪器采用自动环境修正技术,能够自动校正环境温度、试纸非特异性等因素对测试结果的影响,适应常规实验室环境。

A: 是的,仪器配备RS-232标准接口及网络接口,可与LIS或HIS系统进行网络连接,实现数据无缝传输。

A: 仪器采用定量滴样技术避免交叉污染,配备原厂配套尿质控液,确保测试结果的准确性和可靠性。

A: 针对肾内科门诊大批量样本或体检中心集中筛查场景,建议采用以下流程优化:

  1. 分批次集中上样:建议将收集的尿液样本按10-15个为一组进行批次编排。仪器开机后,先进行每日质控,通过后即可开始连续进样,充分利用其自动连续进样功能。
  2. 启用“快速筛查”模式:对于体检等以阴性样本为主的场景,可在软件设置中启用预设的“快速筛查”程序。该模式会智能调整部分参数的复核阈值,在保证核心病理成分(如管型、病理结晶)检出率的前提下,提升整体检测速度。
  3. 条码扫描与样本关联:强烈建议配合使用条码扫描器。在批量检测前,先扫描样本管条码,仪器会自动将患者信息与检测结果绑定,避免人工录入错误,并为后续LIS传输做好准备,实现“检测即上传”。
  4. 人员动线规划:设立“样本接收-编号/扫码-上机检测-审核报告”的清晰工作区域,由专人负责上样,另一人负责结果审核与异常样本标记,形成流水线作业。

避坑提示:避免单个样本间隔长时间上机,以免试剂片或流动计数池因待机产生微小干燥或结晶,影响后续样本的准确性。若批次间有间隔,可运行一次“维护-冲洗”程序。

A: 规范的维护保养是保障URIT-1500长期稳定运行和数据准确性的基石。请遵循以下周期和关键点:

  • 每日维护:工作结束后,必须执行“日维护”程序,使用专用清洗液对流动计数池和管路进行自动冲洗。检查废液桶容量,及时清空。
  • 每周维护:执行“周维护”深度清洗程序。重点使用原厂提供的蛋白清除剂或次氯酸钠稀释液(按手册比例)运行清洗循环,以清除可能附着在池壁和管路内的蛋白质、结晶等残留物。
  • 每月维护:检查并清洁进样针外壁,用柔软湿布擦拭,确保无结晶或纤维附着。检查机械运动部件是否顺畅。
  • 关键部件定期更换:严格按仪器提示或说明书规定周期更换蠕动泵管、密封圈等耗材,预防因老化导致的漏液或进样量不准。

判断流动计数池需要深度清洗的迹象

  1. 本底计数升高:在运行“空白”测试或质控时,仪器本底计数(特别是红细胞、结晶等项目)持续异常偏高。
  2. 图像模糊或有固定杂质:在预览或复核图像时,发现视野背景不干净,存在固定的、非样本来源的颗粒或纤维阴影。
  3. 结果重复性变差:同一质控液或样本连续测试结果波动超出允许范围。
  4. 管路或池壁肉眼可见附着物

一旦出现上述情况,应立即执行深度清洗程序。若清洗后问题仍未解决,请联系我司工程师进行专业处理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【优利特全自动尿沉渣分析仪 URIT-1500】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【优利特全自动尿沉渣分析仪 URIT-1500】的最新底价,请致电 021-58182007

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