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尿液有形成分分析仪 AVE-763

注册证号:湘食药监械(准)字2014第2400006号
产品编号:
NO.17446
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

尿液有形成分分析仪 AVE-763


核心优势

  • 无需离心直接检测,简化操作流程
  • 智能双镜检测系统,确保检测准确性
  • 红细胞形态学自动分析,提供实景图和统计分析
  • 高灵敏度检测,1个目标/μl无漏检
  • 小样本量需求,仅需2ml样本

技术参数

型号 通道数 检测速度
AVE-763A 单通道 40-80个/小时
AVE-763C 双通道 50-100个/小时
AVE-763B 三通道 60-120个/小时
其他参数
检测方式 低倍镜全景扫描+高倍镜追踪检测
样本量 最小2ml,吸入量0.5ml
计数池 高精度流动计数池
灵敏度 1个目标/μl
检出率 5个/μl样品检出率≥98%

临床应用

  • 尿液有形成分定量分析
  • 红细胞形态学分析
  • 管型、上皮细胞等大目标识别分类
  • 细胞、结晶等小目标定位检测
  • 泌尿系统疾病筛查与诊断
  • 肾脏功能评估

常见问题解答

A: 不需要。AVE-763尿液有形成分分析仪支持标本无需离心,直接上机检测,大大简化了操作流程。

A: 设备灵敏度达到1个目标/μl,在标本不离心的情况下也能确保无漏检,5个/μl浓度样品检出率可达98%以上。

A: 主要区别在于通道数量和检测速度:763A为单通道40-80个/小时,763C为双通道50-100个/小时,763B为三通道60-120个/小时,用户可根据检测量需求选择合适型号。

A: AVE-763尿液有形成分分析仪内置了智能复检规则库,并支持用户自定义。针对肾内科和泌尿外科的不同侧重点,我们建议:

肾内科应用: 重点关注管型、病理管型及红细胞形态。建议将“管型数量>1个/μl”、“发现病理管型”或“非均一性红细胞>80%”设为关键复检触发条件,以便快速筛查肾小球源性血尿及肾小管损伤。

泌尿外科应用: 侧重感染、结石及肿瘤筛查。建议设置“白细胞>20个/μl”、“结晶大量出现”或“发现异常细胞/小圆上皮细胞”作为复检规则,及时提示潜在感染、结石风险或膀胱冲洗液中的肿瘤细胞可能。

操作建议: 仪器会自动标记触发规则的样本,并提示进行显微镜镜检确认。科室可根据自身临床经验积累,在仪器管理后台微调阈值,实现自动化筛查与人工复核的最佳平衡,显著提升高危样本的检出效率和报告准确性。

A: 规范的维护是保证AVE-763检测结果稳定性和延长设备寿命的关键。请重点关注以下方面并避开常见误区:

关键维护点: 1. 流动池与管路系统: 每日关机前必须执行“管路清洗”程序,使用专用清洗液清除残留结晶和蛋白。每月需执行一次“深度清洗”。
2. 光学系统: 每周用于燥、柔软的无尘布轻轻擦拭进样窗口外侧。严禁使用酒精或其他有机溶剂直接擦拭内部光学镜头。
3. 样本针与混匀装置: 每日检查样本针是否有挂液或结晶,并用蘸有清洗液的软布清洁外壁。定期检查混匀器动作是否顺畅。

常见“避坑”指南: - 误区一:用生理盐水替代专用清洗液/稀释液。 绝对禁止。非专用液体会导致结晶析出堵塞管路、改变渗透压影响细胞形态识别,并可能腐蚀密封部件。
- 误区二:忽略环境温湿度。 设备应置于温度15-30℃、湿度<80%的稳定环境中。高温高湿易导致光学部件霉变,湿度过低则易产生静电干扰。
- 误区三:长期不执行光电校正。 建议每半年或当质控结果出现趋势性漂移时,使用配套校准品执行一次光电校正,以确保计数和分类的准确性。

遵循上述要点,可有效避免多数因维护不当导致的故障和结果偏差。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【尿液有形成分分析仪 AVE-763】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【尿液有形成分分析仪 AVE-763】的最新底价,请致电 021-58182007

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