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瑞典法玛西亚UniCAP(r)全自动过敏原检测仪100E

瑞典法玛西亚UniCAP(r)全自动过敏原检测仪100E可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:更新中
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18121031686
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资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.17503
所属分类:
检验分析设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

瑞典法玛西亚UniCAP(r)全自动过敏原检测仪100E参数与采购资料

Product Details & Specification

瑞典法玛西亚UniCAP(r)全自动过敏原检测仪100E


核心优势

  • 全自动操作流程:加样、加试剂、孵育、清洗和计算全程自动化
  • 高灵敏度与高特异性:采用ImmunoCAP技术,检出率较传统方法提升15%
  • 国际标准化:符合WHO IgE 75/502标准,实现全球数据可比性
  • 安全可靠:体外检测避免皮肤试验风险,排除药物和皮肤状态干扰
  • 广泛检测范围:支持600多种吸入性和食物性过敏原检测

技术参数

项目 参数
产品型号 UniCAP 100E
检测技术 ImmunoCAP/EliA技术
检测项目 特异性IgE、总IgE、ECP、类胰蛋白酶等
检测原理 新型固体ImmunoCAP亲水性载体聚合物
系统组成 样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机
标准化 符合WHO IgE 75/502国际标准

临床应用

  • Phadiatop吸入过敏原筛查
  • Fx5食物过敏原筛查
  • 总IgE检测
  • 特异性IgE检测
  • 嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)检测
  • 脐血IgE检测
  • 类胰蛋白酶检测

常见问题解答

UniCAP是一套先进的实验室检测系统,包含体外检测试剂和高度自动化仪器。系统采用全自动操作流程,从加样、加试剂到孵育、清洗和计算结果全部自动化,确保检测结果的准确性和可靠性。

UniCAP 100E作为全球体外检测的参考系统,符合世界卫生组织(WHO)IgE 75/502国际标准,提供国际认可的定量单位。其检测结果可与全球其他UniCAP系统数据相比较,建立了统一的诊断标准,因此被公认为过敏原体外检测的"金标准"。

UniCAP 100E采用体外检测方式,避免了皮肤试验可能诱发的过敏反应风险,同时排除了患者服药状况和皮肤状态的影响。检测过程自动化程度高,减少了主观因素干扰,使结果更加客观准确,同时节省了医生的操作时间。

科室应用建议: 对于儿科门诊,建议将UniCAP 100E配置在独立的过敏原检测实验室或与检验科临近的区域。儿科应用的核心优势在于其微量采血(仅需少量血清)和全面的儿童常见过敏原(如牛奶、鸡蛋、尘螨、花粉等)检测菜单。通过建立标准化的“开单-采样-检测-报告”流程,可将传统过敏诊断周期从数天缩短至数小时。

效率提升: 仪器全自动批量处理能力,配合条码化管理,一名技师可轻松完成日均数十例样本检测,报告出具时间稳定在3-4小时内。这使儿科医生能在当日门诊中即获得精准的定量IgE结果,无需患儿多次往返,极大提升了首诊确诊率和患者周转效率。建议儿科与检验科协作,制定针对婴幼儿的快速检测通道。

操作避坑指南:

  1. 样本前处理: 必须确保血清样本完全离心,无纤维蛋白或颗粒物。使用非溶血、非脂血的合格样本,否则可能堵塞加样针或导致结果偏差。每批样本上机前应进行目视检查。
  2. 试剂管理: 严格遵循试剂盒标明的储存温度(2-8℃),使用前需平衡至室温。不同批号的试剂严禁混合使用。开启后的试剂应在瓶身标注开瓶日期,并在效期内使用。
  3. 流程中断: 一旦开始运行检测程序,切勿强行中断或打开仪器前盖,否则可能导致试剂针、加样针定位错误或交叉污染,需执行冗长的冲洗和复位程序。

维护保养核心: 每日关机前必须执行仪器推荐的“日常清洗”程序,特别是冲洗加样针内外壁和试剂针。每周使用专用清洗液执行一次“强化清洗”,防止蛋白质残留。每月需检查并清洁机械运动轨道和传感器。所有维护操作必须记录在案,这是保证仪器长期稳定运行和结果准确性的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【瑞典法玛西亚UniCAP(r)全自动过敏原检测仪100E】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【瑞典法玛西亚UniCAP(r)全自动过敏原检测仪100E】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【瑞典法玛西亚UniCAP(r)全自动过敏原检测仪100E】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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