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辐瑞森幽门螺旋杆菌测定仪FR-9101

注册证号:苏械注准20192220730
产品编号:
NO.17476
所属分类:
检验分析仪器
售后政策:
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产品详情与规格

Product Details & Specification

辐瑞森幽门螺旋杆菌测定仪FR-9101


核心优势

  • 双通道数据采集技术,确保检测准确性
  • 全自动诊断分析,智能输出六类检测结果
  • 8寸液晶触屏操作,界面友好易用
  • 内置热敏打印机,即时输出检测报告
  • 支持系统升级,兼容医院信息化系统

技术参数

产品型号 FR-9101
数据采集 双通道采集
显示屏幕 8寸液晶触屏
本底计数率 <50min
重复性 s10%
准确度 10%
测量时间 250S
功耗 <30VA
打印功能 内置热敏式微型打印机
系统兼容 支持LIS、HS等医院信息系统

临床应用

  • 幽门螺旋杆菌感染的快速筛查与诊断
  • 胃部疾病患者的常规检查
  • 消化系统疾病的辅助诊断
  • 健康体检中心的常规检测项目
  • 治疗效果评估与随访监测

常见问题解答

受检者应在检查前禁食4-6小时,检测前漱口。使用约120mL温饮用水送服尿素胶囊一粒,静坐10-20分钟后进行气体样本采集。

一个月内使用过抗生素、铋剂、质子泵抑制剂等HP敏感药物可能影响结果准确性。上消化道急性出血可能造成假阴性结果,消化道出血一周以上不影响诊断。

仪器可连接用户电脑系统实现海量数据管理,支持接入医院局域网,连接扫码枪,并兼容LIS、HS等医院信息系统,支持格式化报告打印。

科室应用建议:

  • 体检中心配置:建议将FR-9101置于独立的、通风良好的采气室,与抽血、超声等检查区域分开,避免交叉干扰。配置2-3台仪器及多名经过统一培训的护士,采用“预服药-排队等候-集中采样”的流水线模式,可大幅提升团体体检效率。数据直接接入体检系统,实现报告自动化汇总。
  • 消化内科门诊配置:仪器可放置于门诊治疗室或专属的呼气试验检查室。建议与胃镜检查安排在同一区域,便于医生为患者制定“呼气试验-胃镜-病理”的序贯诊断方案。由科室护士或技师专职操作,确保检测流程标准化,结果即时打印并入病历,支撑临床决策。

操作避坑指南:在高峰时段,务必确保每位受检者服药后的静坐时间充足(严格10-20分钟),避免因催促导致采样时间不足,影响结果准确性。为不同科室在仪器内设立独立的患者数据库或账号,便于数据管理和追溯。

日常维护保养:

  • 每日清洁:使用后,用蘸有75%医用酒精的无尘软布擦拭仪器外壳、屏幕及采样口外部,避免使用腐蚀性清洁剂。检查一次性吹气管路接口是否清洁,如有污染立即更换。
  • 传感器维护:仪器内置的高精度13C红外传感器是核心部件。需确保仪器工作环境无强烈电磁干扰,远离大型电器,环境温度保持在15-30℃,湿度≤80%。每周至少进行一次仪器自检程序(按菜单指引操作)。

定期校准与质控:

  • 标准气体校准:建议每半年或检测样本量累计达2000例后,使用随仪器配备的标准13C气体标定物进行定量校准,以确保检测结果的绝对准确性。此操作需由经过培训的专业人员完成,并记录校准数据。
  • 性能质控:每月使用阴性质控品(如纯净空气袋)和阳性质控品进行质控测试,验证仪器的基线稳定性和检测灵敏度。建立独立的维护与质控记录本,所有操作均有迹可循,符合医疗设备质量管理规范。

避坑提示:切勿在仪器运行时或传感器未达到稳定状态时进行采样。若仪器长时间未使用,重新开机后应预热至少30分钟,并进行自检,待各项参数稳定后再用于临床检测。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【辐瑞森幽门螺旋杆菌测定仪FR-9101】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【辐瑞森幽门螺旋杆菌测定仪FR-9101】的最新底价,请致电 021-58182007

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