核酸提取仪NP968-C

在检验科应对大批量筛查时，建议采用以下流程优化策略：

1. 批次规划与预分装：提前将裂解液、洗涤液等试剂按32孔板规格进行预分装，并统一进行室温平衡，避免上机时临时操作导致的等待和误差。
2. 样本与耗材预冷处理：对于对温度敏感的样本（如某些病毒RNA），建议将样本和深孔板提前在4℃冷藏，上机前取出，以维持核酸稳定性。
3. 利用程序暂停功能：在“裂解”步骤结束后，仪器可暂停。此时可安全地打开舱门，检查是否有漏液或异常，确认无误后再继续后续洗涤和洗脱步骤，有效避免整批失败。
4. 定期清洁与校准：在高通量使用期间，建议每完成5-10个批次后，执行一次“快速清洁”程序，并使用随机的校准板对机械臂位置进行校验，确保长期运行的精准度。

通过上述标准化操作，可最大限度发挥NP968-C的32通量优势，确保提取效率与质量稳定。

从石蜡切片（FFPE）样本中提取核酸（尤其是DNA）对脱蜡和消化步骤要求较高，使用NP968-C时需注意：

1. 彻底脱蜡是关键前置步骤：仪器配套的FFPE专用试剂盒通常包含脱蜡液。必须确保在将样本加入深孔板前，已按照试剂盒说明书在加热模块或水浴中充分完成脱蜡和乙醇洗涤步骤，任何残留的石蜡都会严重堵塞过滤柱并导致提取失败。
2. 优化组织消化程序：在仪器运行的“裂解”步骤中，裂解液含有蛋白酶K。建议将默认的裂解温度从56℃提高至65℃，并将裂解时间延长至3小时以上（可在仪器程序设置中自定义），以确保FFPE组织充分消化，释放最大量的可扩增DNA。
3. 避免交叉污染：FFPE样本可能含有高浓度靶标（如肿瘤基因）。在批量处理时，务必在每批样本之间运行仪器的紫外消毒循环，并定期更换或清洁样本架、磁棒套等部件，防止样本间核酸气溶胶污染。
4. 洗脱液选择与保存：对于后续用于基因测序（NGS）的FFPE DNA，建议使用低浓度Tris-EDTA（TE）缓冲液或专用测序洗脱液进行洗脱，并立即分装保存于-20℃或-80℃，以减少降解。