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英美达血管内双模成像系统H8i

注册证号:国械注准20243062028
产品编号:
NO.10024
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

英美达血管内双模成像系统H8i


核心优势

  • 创新VUS + OCT双模一体技术,实现多模态有效成像
  • 一体化驱动器设计,集成回撤马达,简化临床操作流程
  • 超声与光学技术融合,一根导管同步获得双影像
  • 具备IVUS + OCT、IVUS、OCT三种成像模态,满足不同临床需求
  • 提高PCI手术成功率和安全性,助力精准治疗策略制定

技术参数

产品型号 H8i
注册证号 国械注准20243062028
成像技术 VUS + OCT双模一体技术
成像模态 IVUS + OCT、IVUS、OCT
导管类型 集成微型高频超声换能器与光学成像模块
驱动系统 一体化驱动器(集成回撤马达)

临床应用

  • 血管疾病诊断与评估
  • 血管内膜精细结构观察
  • 早期血管病变和微小斑块检测
  • 斑块成分分析(脂质斑块、纤维斑块等)
  • 经皮冠状动脉介入治疗(PCI)策略制定
  • 支架尺寸选择和置入位置评估
  • 支架贴壁情况和扩张效果评估

常见问题解答

A: H8i系统采用创新的VUS + OCT双模一体技术,通过一根导管即可同步获得血管层次结构的超声和光学影像,避免了传统成像方式需要多次更换导管的繁琐过程,减少了对血管的损伤和患者的痛苦,同时提高了诊断效率。

A: IVUS + OCT双模模式适用于需要兼顾大穿透深度和高清分辨率的场景;IVUS模式适用于评估血管深层结构;OCT模式适用于关注血管腔内细微病变的高分辨率成像需求。

A: 一体化驱动器集成回撤马达,保证了回撤过程的稳定性,使图像采集更加准确可靠,同时方便无菌操作,减少了额外设备的使用和操作步骤,有效简化了工作流程,提高了手术效率。

科室应用建议: 在冠脉介入手术中,H8i系统是优化支架植入效果的强大工具。术前,建议使用其IVUS模式评估血管直径、斑块负荷及钙化程度,为选择合适尺寸的支架提供精准依据。支架植入后,强烈建议立即切换至OCT模式进行后扩张评估,这是关键步骤。OCT的高分辨率能清晰显示支架贴壁是否良好、有无组织脱垂、边缘夹层等细微问题,确保“支架完美着陆”。双模一体设计避免了导管更换,在单次操作中即可完成从术前评估到术后验证的全流程,显著提升手术安全性和远期疗效。

操作避坑指南: 进行OCT成像时,务必确保血管腔内血液被充分置换(通常使用造影剂“flush”),以获得清晰的管腔边界图像。若图像出现环形伪影或信号衰减,需检查导管是否紧贴血管壁或存在气泡。术后,应及时使用专用清洁液冲洗导管管腔,防止血液残留凝固,这是保证下次成像质量和设备寿命的重要维护环节。

维护保养核心要点: H8i作为精密影像设备,规范的日常维护是保障其长期稳定运行和图像质量的关键。核心在于对一次性使用导管和可重复使用驱动器/主机的区别化管理。

一次性导管: 严禁复用。使用后应按照医疗感染性废物规范处理。在术中,避免导管过度弯折,尤其在通过迂曲血管或鞘管时需手法轻柔,以防内部光纤或超声晶片损坏。

一体化驱动器与主机:

  • 术后立即清洁: 手术结束后,需立即取下驱动器,使用蘸有中性清洁剂的软布擦拭外壳,特别注意清洁导管连接端口,去除血渍和污垢,然后用消毒湿巾进行表面消毒。切勿将驱动器浸入液体或使用腐蚀性清洁剂。
  • 定期性能检测: 建议每月运行系统自带的“图像质量检测程序”,校准光学和超声通道,确保信号灵敏度。记录每次检测结果,便于追踪状态。
  • 环境与存放: 主机和驱动器应存放于干燥、无尘、避免阳光直射的环境。长期不使用时,应定期通电运行半小时,以保持内部电子元件状态。

操作避坑提醒: 连接导管与驱动器时,务必确保两者接口对准、插接到位并锁紧,否则可能导致图像采集失败或回撤不稳定。若系统报错或图像异常,首先检查连接是否牢固,并查阅快速指南中的故障代码,多数常见问题可据此排除。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【英美达血管内双模成像系统H8i】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【英美达血管内双模成像系统H8i】的最新底价,请致电 021-58182007

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