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微创三维心脏电生理标测系统EPE-SYS-2A

注册证号:国械注准20183070190
产品编号:
NO.10043
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

微创三维心脏电生理标测系统EPE-SYS-2A


核心优势

  • 先进的磁定位技术与电生理标测技术完美结合
  • 非侵入式心脏内部电生理信息获取
  • 人性化操作界面,布局合理,易于掌握
  • 实时显示人体心脏三维图形
  • 支持压力监测功能,提供实时接触压力测量

技术参数

产品型号 EPE-SYS-2A
注册证号 国械注准20183070190
核心组件 定位处理单元(LPU)、患者接口单元(PIU)、电定位单元(EPU)(选配件)、磁场发生器(FG)、脚踏开关、计算机、显示器、打印机、仪器车、操作台、分屏器、连接线缆
标测技术 磁定位技术、电生理标测技术
显示功能 实时三维心脏图形显示

临床应用

  • 心脏电生理标测和定位
  • 与磁定位功能心脏标测/消融导管联合使用
  • 与体表参考电极配合使用
  • 心脏电生理活动采集和分析
  • 导管头端与接触组织间触点压力实时测量

常见问题解答

系统采用先进的磁定位技术和电生理标测技术,能够在不侵入心脏的情况下获取心脏内部的详细电生理信息,提高标测的清晰度和准确性。

可与磁定位功能心脏标测/消融导管、体表参考电极联合使用,还可与具有压力监测功能的消融导管配合,提供导管头端和接触组织之间触点压力的实时测量。

系统操作界面设计人性化,操作台和显示器布局合理,配备脚踏开关,医生在手术过程中可轻松控制设备的启动和停止,提高手术准确性和安全性。

科室应用建议:针对左心房后壁毗邻食道、消融风险高的特点,EPE-SYS-2A系统的三维电解剖标测功能至关重要。建议心内科电生理中心按以下流程操作:1)精细建模:在系统构建左心房三维模型时,需特别关注后壁区域的电压与激动顺序,清晰标记食道投影区;2)策略制定:结合压力监测导管,规划消融线时主动避开高风险区域,采用中低功率、短时程的消融策略,并在系统上设置消融点温度与阻抗监控预警;3)术后验证:消融后立即在系统上进行激动标测与起搏验证,确保双向传导阻滞,同时观察后壁区域有无异常电位恢复,这是降低并发症、提高手术成功率的关键。

操作避坑与维护保养:为确保系统长期稳定运行与数据精确性,设备科与手术室需协同遵守以下规程:

操作禁忌:1)电磁干扰规避:手术室内严禁将大型移动金属设备(如未固定的C型臂、金属推车)置于系统磁场发生器附近,以免干扰磁定位精度;2)导管连接:必须在系统软件进入标测准备界面后,再连接标测/消融导管,禁止热插拔,防止端口电路损坏;3)参考电极:体表参考电极片必须粘贴牢固、接触良好,术中若患者大量出汗需及时检查更换,避免定位基准漂移。

定期校准要点:1)月度精度验证:使用随设备提供的标准校准模体,运行系统内置的校准程序,验证空间定位误差应小于1毫米;2)季度系统维护:由专业工程师对磁场发生器性能、所有线缆接口导通性及脚踏开关灵敏度进行检测,并清洁主机内部滤网;3)软件与地图备份:每次系统升级前,必须备份所有患者病例数据与自定义标测参数模板,升级后需重新验证核心功能。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【微创三维心脏电生理标测系统EPE-SYS-2A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【微创三维心脏电生理标测系统EPE-SYS-2A】的最新底价,请致电 021-58182007

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