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飞利浦多导睡眠记录仪Alice 6 LDE

注册证号:国械注进20182071612
产品编号:
NO.10120
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

飞利浦多导睡眠记录仪Alice 6 LDE


核心优势

  • 高效系统架构:仅需两条网络电缆即可实现多项功能集成,简化布线流程
  • 先进诊断软件:配备Sleepware G3睡眠诊断软件,提供稳健平台和强大功能
  • 智能集成能力:支持复合信号通道,集成治疗设备参数和患者压力图形
  • 直接连接技术:与OmniLab Advanced治疗设备直接连接,无需额外接口模块

技术参数

产品名称 飞利浦多导睡眠记录仪Alice 6 LDE
注册证号 国械注进20182071612
核心软件 Sleepware G3睡眠诊断软件
系统架构 双网络电缆连接设计
兼容设备 OmniLab Advanced治疗设备
功能特性 监测数据、治疗设备控制、对讲功能、音频视频采集

临床应用

  • 睡眠实验室工作效率提升
  • 复杂病情患者治疗效果评估
  • 多参数睡眠监测与数据分析
  • BiPAP autoSV Advanced治疗效果评估
  • 患者数据安全控制与访问权限管理

常见问题解答

系统采用简洁设计,仅需从病房引出两条网络电缆即可提供监测数据、治疗设备控制、对讲功能以及音频视频采集等多项功能,大大简化了布线过程。

Sleepware G3软件提供稳健的平台,具备控制数据访问权限、复合信号通道、患者压力图形集成等强大功能,特别适用于评估BiPAP autoSV Advanced对病情复杂患者的治疗效果。

是的,该系统与OmniLab Advanced治疗设备可直接连接,无需接口模块,实现了无缝的设备集成和数据交换。

为确保Alice 6 LDE采集数据的长期精确性和稳定性,规范的日常维护至关重要。建议操作如下:

  • 电极维护:每次使用后,应立即用温和的医用湿巾清洁电极杯和头带,去除导电膏残留,防止腐蚀和接触不良。建议每季度使用专业电极测试仪检查阻抗一致性,对性能下降的电极及时更换。
  • 传感器校准:设备内置的呼吸努力带、热敏传感器和血氧探头需定期进行功能性检查。呼吸努力带应检查其弹性,避免过度拉伸;热敏传感器可通过对比呼气与吸气波形对称性进行快速验证;血氧探头应使用厂家提供的模拟器进行定标,确保血氧饱和度及脉率信号准确。
  • 系统自检:每日开机后,运行Sleepware G3软件内置的“信号质量检查”程序,对所有通道进行快速自检,及时发现并排除接触不良或传感器故障问题,避免在监测中途出现数据丢失。

建立科室专用的《设备日检、周检及月检清单》并严格执行,是保障设备最佳性能和延长使用寿命的关键。

对于病情复杂的患者,如心力衰竭伴陈-施呼吸(CSR)或中枢性睡眠呼吸暂停(CSA),Alice 6 LDE配合Sleepware G3软件能提供深度评估。操作和分析时的核心要点包括:

  • 关键参数设置:在软件中务必启用高灵敏度气流信号(建议使用鼻压力通道与热敏通道同步监测)和胸腹呼吸努力带。对于疑似CSR/CSA的患者,应将事件检测灵敏度调整为“高”,并确保潮气量波动分析功能开启,以准确捕捉周期性呼吸的细微变化。
  • 信号同步与标记:监测中需特别注意观察呼吸努力与气流信号的相位关系。在软件中熟练使用“事件标记”功能,对中枢性事件(胸腹努力消失但无气流)与阻塞性事件(有努力但无气流)进行区分标记,这是准确诊断混合型呼吸暂停的基础。
  • 报告分析要点:生成报告后,除关注AHI指数外,应重点分析:
    1. 周期性呼吸周期时长与比例:在“呼吸事件”摘要和趋势图中,评估CSR的典型“渐强-渐弱”模式及其占总监测时间的百分比(%PB)。
    2. 血氧饱和度模式:观察血氧下降是否与呼吸周期同步,形成“锯齿状”波形,这有助于确认CSR的临床意义。
    3. 与治疗设备的关联分析:如连接了BiPAP autoSV Advanced等治疗设备,利用软件的集成视图,对比治疗压力变化与呼吸事件、血氧改善的对应关系,评估治疗有效性。

建议由经验丰富的睡眠技师或医师进行此类复杂病例的监测设置和报告解读,以确保评估的准确性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞利浦多导睡眠记录仪Alice 6 LDE】的最新底价,请致电 021-58182007

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