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菲诗奥多导睡眠呼吸监测仪iRem-A

注册证号:浙械注准20202070051
产品编号:
NO.10125
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
菲诗奥多导睡眠呼吸监测仪iRem-A 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

菲诗奥多导睡眠呼吸监测仪iRem-A


核心优势

  • 基于美国睡眠医学会权威标准研发
  • 模块化设计,可根据病情灵活调整
  • 高精度采样,确保数据准确性
  • 长续航便携设计,患者可自由活动
  • 配备一次性专用耗材,降低院感风险
  • 深度学习自动判图功能,提升分析效率

技术参数

产品型号 iRem-A
注册证号 浙械注准20202070051
采样精度 高精度专业级
设计标准 美国睡眠医学会权威标准
分析技术 深度学习框架自动判图
设备类型 多导睡眠呼吸监测仪

临床应用

  • 睡眠呼吸暂停综合征诊断
  • 睡眠障碍疾病监测
  • 呼吸机压力滴定测试
  • 睡眠质量评估分析
  • 睡眠相关疾病研究

常见问题解答

A: 该设备采用穿戴简便设计,患者可自由活动,不受场地限制,同时配备模块化组件,可根据具体病情需求进行调整。

A: 设备基于美国睡眠医学会权威标准研发,采用高精度采样技术,配套的读图分析软件具备深度学习自动判图功能,确保数据分析的准确性和可靠性。

A: 仪器配备可选的一次性睡眠专用耗材,有效降低院感风险,为患者提供安全的监测环境。

A: 菲诗奥iRem-A作为多导睡眠监测仪,在不同科室的应用策略有所区分:

  • 呼吸科应用: 重点在于精准评估睡眠呼吸暂停低通气综合征(SAHS)。建议操作时,务必确保鼻气流压力传感器与血氧探头佩戴紧密、信号稳定,这是准确计算AHI(呼吸暂停低通气指数)和血氧下降指数的关键。报告解读应侧重于呼吸事件分型(阻塞性、中枢性、混合性)、低氧严重程度及与体位的关系,为无创呼吸机压力滴定提供核心依据。
  • 神经内科应用: 侧重于睡眠结构分析与异常脑电事件监测。临床应用时,需特别注意脑电(EEG)、眼电(EOG)、肌电(EMG)电极的精确安放与阻抗校准,这是区分睡眠分期(N1, N2, N3, REM)及诊断周期性肢体运动障碍(PLMD)、异态睡眠(如REM期行为障碍)的基础。建议结合患者主诉,重点关注睡眠效率、觉醒指数及特定脑电波形。

因此,在预约和准备监测时,应根据临床怀疑的主要方向,与技师充分沟通,确保相应导联的设置与信号质量达到最优,避免因准备不足导致数据无效需要重做。

A: 系统的维护保养是保障监测数据长期可靠的核心。请遵循以下分级的维护建议:

  • 日常使用后维护:
    • 主机与放大器:使用柔软的干布或蘸有少量医用消毒剂的布擦拭外壳,切勿让液体渗入接口或通风孔
    • 传感器与线缆:轻柔盘绕,避免打死结或过度弯折。检查各接口是否有松动或锈蚀。
    • 耗材处理:一次性电极及鼻气流套管等必须按医疗废物规定处理,不可重复使用。
  • 每周/每月定期检查:
    • 信号质量自检: 定期使用设备自带的“阻抗检查”和“信号模拟器”功能,对所有通道进行检测,确保各导联输入正常,无基线漂移或异常噪声。
    • 电池保养: 若使用内置电池,建议每月完成一次完整的充放电循环,以保持电池活性。
  • 年度专业校准与保养(关键步骤):
    • 强烈建议每年或每运行500例后,联系厂家或授权服务商进行专业校准。 这包括对脑电、心电、血氧、呼吸努力等所有生物电和物理传感器的精度进行标定,确保其符合出厂规格。
    • 同时对系统软件进行升级,并检查内部硬件连接,预防性更换可能老化的部件。建立专属的设备维护档案,记录每次校准和维修情况。

忽略定期校准是导致数据漂移、结果可比性下降的常见原因,务必纳入科室设备管理规范。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【菲诗奥多导睡眠呼吸监测仪iRem-A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【菲诗奥多导睡眠呼吸监测仪iRem-A】的最新底价,请致电 021-58182007

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