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大牧睡眠呼吸初筛仪DM-5200A

注册证号:浙械注准20222071070
产品编号:
NO.10146
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

大牧睡眠呼吸初筛仪DM-5200A


核心优势

  • 多传感器集成设计,精准采集人体生理信号
  • 专业睡眠呼吸数据分析软件,支持数据回放显示
  • 专为睡眠呼吸暂停低通气综合症筛查优化
  • 便携式设计,适用于多种筛查场景

技术参数

产品型号 DM-5200A
注册证号 浙械注准20222071070
产品组成 主机、附件、睡眠呼吸数据判读和分析软件
信号采集 多类型传感器生理信号采集
数据处理 信号处理、存储和分析功能
显示功能 软件回放显示分析结果

临床应用

  • 睡眠呼吸暂停低通气综合症筛查
  • 睡眠呼吸类疾病的初步诊断
  • 睡眠质量监测与评估
  • 呼吸功能异常筛查

常见问题解答

适用于有打鼾、日间嗜睡、夜间呼吸暂停等症状,需要进行睡眠呼吸疾病筛查的成年人群。

设备适用于家庭、社区医疗机构等多种环境,操作简单,无需专业技术人员即可完成基础筛查。

采用多传感器协同工作,配合专业分析算法,能够准确采集和分析睡眠呼吸相关生理信号,为筛查提供可靠依据。

答:在耳鼻喉科门诊,建议将DM-5200A作为标准化的初筛工具,嵌入到标准诊疗流程中,以提升效率。

  • 应用场景:对于主诉打鼾、张口呼吸或疑似上气道阻塞的患者,在完成常规体格检查后,即可由护士或导诊人员指导患者领取设备,并现场进行5-10分钟的佩戴与操作教学。
  • 操作避坑:关键点在于确保患者理解“血氧探头必须佩戴在指腹,指甲不能有深色甲油”以及“鼻气流导管需紧密贴合鼻孔周围”。门诊可准备一份图文并茂的快速指引卡,并让患者当场试戴确认信号良好,可大幅减少居家使用时因佩戴不当导致的无效数据。
  • 分流建议:患者居家完成1-2晚监测后,数据可远程回传或由患者复诊时带回。医生根据初筛报告中的呼吸暂停低通气指数(AHI)、血氧饱和度下降指数(ODI)等核心指标,可快速将患者分为:①轻度/建议生活方式干预②中重度/建议转诊至睡眠中心进行多导睡眠监测(PSG)③数据可疑/建议重复监测或直接进行PSG。这样能有效优化医疗资源,让PSG这类金标准检查用于最需要的患者。

答:规范的维护保养是确保设备性能稳定和数据可靠的关键,主要分为使用后清洁、定期校准检查与妥善存储三部分。

  • 日常清洁与消毒:
    • 主机:使用后,用蘸有75%医用酒精的软布擦拭外壳表面,切勿将酒精或其他液体渗入设备接口或散热孔。
    • 传感器配件(关键):血氧探头指套部分可用酒精棉片轻柔擦拭;胸腹带鼻气流导管属于个人卫生用品,建议专人专用。如需在不同患者间使用,必须按照说明书使用医用级消毒剂浸泡消毒并彻底晾干,防止交叉感染和残留物影响传感器灵敏度。
  • 定期检查与校准:
    • 每月自查:检查所有线缆有无破损、扭曲;开机进行自检,观察指示灯状态是否正常。
    • 年度专业校准(重要):血氧饱和度模块和气流压力传感器可能存在微小漂移。为确保数据绝对准确,强烈建议每年将设备返回厂家或授权服务中心进行一次专业校准和性能检测,这类似于对医用计量设备的年检。
  • 存储注意事项:设备应存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的环境中。长期不使用时,请将电池取出单独存放。避免将设备与强磁场设备(如大型电机、MRI设备)放置过近,以免干扰内部精密传感器。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【大牧睡眠呼吸初筛仪DM-5200A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【大牧睡眠呼吸初筛仪DM-5200A】的最新底价,请致电 021-58182007

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