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安波澜数字无线多导睡眠记录仪

注册证号:国械注进20192070533
产品编号:
NO.10195
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

安波澜数字无线多导睡眠记录仪


核心优势

  • AASM Level I 设备配置,专业级睡眠监测标准
  • 导航式头盒设计,操作简便,连接快速
  • 内置无线通讯模块,无需外接网络设备即可传输信号
  • 大尺寸高分辨率彩屏实时显示信号及导联状态
  • 内置大容量数据存储,支持实时在线采集与双重备份
  • 全中文软件及报告,符合国内使用需求
  • 临床与科研功能结合,满足多样化应用场景

技术参数

参数项目 规格说明
设备等级 AASM Level I
通道数量 76导联以上
信号监测 完整呼吸生理信号监测,扩展直流通道接入
显示屏幕 大尺寸高分辨率彩屏
通讯方式 内置无线通讯模块
数据存储 大容量数据存储,实时在线采集,双重备份
可选软件 Remlogic/Rembrandt/Sandman三套软件可选
事件判读标准 AASM事件判读标准(R&K标准可选)

临床应用

  • 睡眠障碍诊断与评估
  • 呼吸生理功能监测
  • 癫痫及脑地形图数据分析(选配脑电软件)
  • 睡眠质量评估与研究
  • 临床睡眠医学研究

常见问题解答

A: 不需要。设备内置无线通讯模块,无需任何外接网络设备即可直接连接电脑进行信号传输。

A: 设备支持完整呼吸生理信号监测,选配脑电软件后可进行癫痫及脑地形图数据分析,软件满足AASM事件判读标准。

A: 设备内置大容量数据存储,支持实时在线采集功能,并采用数据双重备份机制,确保数据安全可靠。

A: 当用于神经内科癫痫监测时,关键在于电极的精准放置与软件参数的针对性设置。

  1. 电极配置: 必须严格按照国际10-20系统标准放置脑电电极,并确保头皮阻抗低于5kΩ,这是获得高质量脑电信号、清晰识别棘波、尖波等异常放电的基础。
  2. 软件设置: 需启用选配的专用脑电分析软件,并将采样率设置为不低于200Hz,以保留高频放电信息。建议同步开启视频录制功能,实现症状与脑电的时锁关联,为诊断提供直观依据。
  3. 避坑提示: 避免在患者头部活动剧烈(如发作期)后未及时检查电极连接,这会导致信号伪差,干扰分析。监测期间应定期(如每4-6小时)检查一次信号质量与电极状态。

正确的设置能确保设备有效捕捉到间期癫痫样放电及临床发作事件,辅助医生进行癫痫分型与病灶定位。

A: 建立规范的维护与校准流程是保障设备性能和数据可靠性的关键。

  1. 日常维护:
    • 使用后: 主机及传感器应用医用酒精棉片轻柔擦拭消毒,切勿浸泡或让液体渗入接口。检查所有导联线有无破损、断裂。
    • 充电: 使用后及时将设备放回充电座,确保内置电池处于健康状态,避免因电量不足导致监测中断。
    • 存储: 设备应存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的环境中,避免重压。
  2. 定期校准(建议每年一次):
    • 信号校准: 必须使用原厂提供的校准信号发生器,对所有生理信号通道(如呼吸、血氧、体位等)进行幅度与频率的精度验证,确保其符合出厂技术规格。
    • 传感器检查: 对血氧探头、呼吸感应带等易损耗件进行性能测试,如发现灵敏度下降或误差超标,应及时更换。
    • 软件更新: 联系我司技术支持,获取并安装最新的官方固件与软件更新,以优化性能并修复已知问题。

建议由经过培训的专职技术人员或联系我司售后服务进行年度校准,并保留校准记录,这对科研数据严谨性和医疗质量追溯至关重要。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【安波澜数字无线多导睡眠记录仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【安波澜数字无线多导睡眠记录仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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