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安波澜便携多导睡眠记录仪

注册证号:国械注进20212070123
产品编号:
NO.10196
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

安波澜便携多导睡眠记录仪


核心优势

  • 多重无线通讯技术:低功耗蓝牙加WiFi设计,确保数据安全稳定传输
  • 传感器内置设计:有效减少传感器物理数量,连接简单、佩戴舒适
  • 音频记录鼾声:近端高频声音信号采集,避免信号失真
  • 一体化IP网络摄像系统,支持多环境监测
  • 内置3D体位传感器,精准测定五种体位信号

技术参数

参数项目 技术规格
采样精度 24位
采样频率 8000Hz
导联信号 5-64导联,包括脑电、眼电、心电、肌电等
数据存储 支持3x24小时数据记录及存储
供电方式 干电池或充电电池
符合标准 AASM IV到I类设备标准,R&K标准可选
型号 SF-A20

临床应用

  • 睡眠障碍诊断与监测
  • 呼吸机压力滴定治疗
  • 鼾声分析及相关临床研究
  • 多导睡眠监测(PSG)
  • 实验室及非实验室环境下的睡眠监测

常见问题解答

A: 设备内置数据存储,支持连续3x24小时的数据记录和存储,满足长时间监测需求。

A: 是的,设备可连接任意品牌呼吸机进行一体化压力滴定,具有良好的兼容性。

A: 采用多重无线通讯技术,结合低功耗蓝牙和WiFi设计,有效防止信号干扰,确保数据安全稳定传输。

A: 为确保家庭初筛数据的准确性,操作时需注意以下几点:

  1. 电极/传感器佩戴: 严格按照说明书图示佩戴胸腹带(监测呼吸努力)和指脉氧探头。胸腹带过松会导致呼吸信号微弱,过紧则影响患者睡眠;指脉氧探头需确保光源对准甲床,避免脱落或受环境光干扰。
  2. 设备位置固定: 将主机用标配绑带固定在手臂或胸前,避免睡眠中翻身拉扯导致导联线脱落或接触不良,这是家庭监测数据中断或失真的主要原因。
  3. 环境与日志记录: 监测前避免饮酒、服用镇静药物。建议患者或家属记录“关灯时间”、“夜间醒来次数”、“异常鼾声”等关键事件,这些日志在医生解读数据时至关重要,能有效区分体位性呼吸事件与设备伪差。
  4. 数据初步复核: 次日导出数据后,可利用设备配套软件的“信号质量报告”功能,快速查看各通道信号完整性,如发现某通道整晚信号丢失,需排查佩戴问题并安排重测。

遵循以上步骤,可显著提升家庭初筛的成功率与可靠性,为后续精准诊断提供有效依据。

A: 对于高频使用的科室环境,建立规范的维护流程是保障设备长期稳定运行和数据质量的关键:

  1. 日常清洁与消毒: 每次使用后,使用蘸有75%医用酒精的无绒软布擦拭设备主机外壳及传感器表面(避免液体渗入接口)。胸腹带等织物配件按说明书要求进行低温轻柔清洗或使用专用消毒湿巾擦拭,自然风干,切忌暴晒或烘干。
  2. 周期性性能检查:
    • 每周: 进行“信号自检”功能,检查所有生物电通道(如脑电、眼电、肌电模拟端口)及呼吸、血氧等物理通道的基线噪声是否在正常范围内。
    • 每月: 使用标准模拟信号发生器或设备自带的校准信号,对放大器和采样率进行验证,确保脑电等精密信号的增益和滤波参数无漂移。
    • 每季度: 将设备的血氧饱和度测量值与院内标准血氧仪进行同步比对(可在健康志愿者静息状态下进行),确保测量误差持续控制在临床可接受范围(通常为±2%)。
  3. 电池与存储管理: 避免电池完全耗尽再充电,建议在电量低于20%时即进行充电,以延长电池寿命。定期(如每半年)将存储卡内的历史数据备份至科室服务器后格式化,防止因存储过满影响写入速度。
  4. 配件耗材管理: 建立电极、传感器、绑带等易耗品的库存与更换记录。电极凝胶干涸或传感器老化是导致信号质量下降的常见原因,建议设定固定更换周期(如电极片每使用50次更换)。

通过上述系统化维护,可确保设备始终处于最佳工作状态,为临床研究和诊断提供持续精准的数据支持。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【安波澜便携多导睡眠记录仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【安波澜便携多导睡眠记录仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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