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电生理刺激仪EPS 320

注册证号:国械注进20173210122
产品编号:
NO.10203
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

电生理刺激仪EPS 320


核心优势

  • 直观设计,操作简便,适合不同经验水平的操作人员
  • 配备前沿功能,满足复杂研究和临床应用需求
  • 双级别备份起搏与双电池备份系统,确保设备稳定运行
  • 触摸屏控制器与从属显示屏,支持实时参数调整

技术参数

产品型号 EPS 320
医疗器械注册证 国械注进20173210122
起搏系统 双级别备份起搏
电源系统 双电池备份
控制系统 触摸屏控制器
显示系统 从属显示屏

临床应用

  • 电生理研究与临床应用
  • 复杂心脏起搏治疗
  • 医疗教学与科研应用
  • 临床诊断与治疗辅助

常见问题解答

EPS 320采用直观设计,配备双级别备份起搏和双电池备份系统,确保设备稳定可靠运行。同时配备触摸屏控制器和从属显示屏,支持实时参数调整。

主要适用于电生理研究、复杂心脏起搏治疗、医疗教学与科研应用,以及临床诊断与治疗辅助等多个医疗场景。

EPS 320电生理刺激仪的医疗器械注册证号为:国械注进20173210122。

在心律失常射频消融术中,EPS 320主要用于诱发心动过速、标测靶点及验证消融终点。操作建议如下:

  • 诱发设置:建议从较低频率的S1S1刺激或短阵快速刺激(Burst)开始,逐步增加频率或缩短联律间期,以安全、可控地诱发临床心动过速。避免一开始就使用过强的刺激,以防诱发不可控的快速性心律失常。
  • 标测配合:在标测时,可使用程序刺激(如S1S2)来测定心肌组织的不应期,或使用拖带刺激来验证折返环的关键峡部。此时,应确保刺激输出能量足够夺获心肌,同时通过从属显示屏实时观察体表与心内电图的变化。
  • 终点验证:消融后,需重复术前的诱发方案。若原刺激方案无法再诱发心动过速,则提示消融成功。此环节是评估手术效果的关键,务必确保刺激参数与术前完全一致。
  • 避坑提示:术中需密切监测患者血压及心电图,一旦诱发血流动力学不稳定的快速心律失常,应立即使用设备内置的双级别备份起搏功能进行快速、有效的超速抑制或抗心动过速起搏,保障患者安全。

定期的维护与性能验证是确保EPS 320输出精准、数据可靠的基础,建议心内科导管室或电生理中心按以下规程操作:

  • 日常维护
    • 每次使用后,用柔软的湿布清洁设备表面及触摸屏控制器,避免使用腐蚀性清洁剂。
    • 定期检查所有连接线缆和电极导管接口,确保无松动、破损或氧化。
    • 关注设备双电池备份系统状态,即使连接主电源,也应定期(如每月一次)进行电池充放电循环,以保持电池活性,确保断电时备份起搏功能即刻生效。
  • 周期性性能验证
    • 输出精度验证:至少每季度一次,使用专业的心电信号模拟器或经过计量的负载,验证刺激脉冲的频率、脉宽、输出电流/电压的精度是否在厂家标称的误差范围内(如±5%)。
    • 同步功能测试:验证设备在“按需”起搏模式下,感知与发放刺激的同步功能是否准确无误,避免发生感知不良或过度感知导致误刺激。
    • 安全功能检查:模拟术中紧急情况,测试高频刺激的紧急停止功能,以及备份起搏模式的切换速度和稳定性。
  • 数据记录与校准:所有维护与验证操作、结果及日期应记录在案。如发现参数漂移超出允许范围,应立即停止临床使用,并联系厂家授权工程师进行专业校准或维修,严禁自行拆卸调试。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【电生理刺激仪EPS 320】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【电生理刺激仪EPS 320】的最新底价,请致电 021-58182007

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