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医用程控刺激仪 GY-600

注册证号:渝食药监械(准)字2014第2260095号
产品编号:
NO.10371
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

医用程控刺激仪 GY-600


核心优势

  • 精准程控刺激技术,确保治疗参数精确稳定
  • 智能化感知系统,自动调整感知灵敏度
  • 多重安全保护机制,操作安全可靠
  • 人性化操作界面,简化临床操作流程

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 GY-600
输出幅度调节范围 0-可调最大值
刺激模式 程控刺激、常规刺激
间期设定 可编程设定
扫描步长 可调节
早搏脉冲数 可设定
输出选择 心内/食道模式

临床应用

  • 心脏电生理检查与研究
  • 心律失常的诊断与治疗
  • 食道电生理检查
  • 心脏起搏功能评估
  • 临床教学与科研应用

常见问题解答

A: 仪器配备多重安全保护机制,包括输出选择开关、幅度调节归零保护、紧急停止功能等,确保在操作过程中能够随时中断刺激脉冲发放,保障患者安全。

A: 使用前需检查电池电量,正确安放导管,将输出选择开关置于"断"位置,幅度调节置0,开机后调整感知灵敏度至稳定状态,确保设备处于正常工作状态。

A: 首先设定输出幅度和刺激部位(心内或食道),然后设定间期、比例、早搏脉冲数、扫描步长等参数,最后选择相应的发放键即可完成刺激脉冲的发放。

A: 在心脏电生理检查中,有效诱发和终止心动过速是核心目标。使用GY-600时,建议遵循以下参数设置流程:

  • 诱发心动过速: 通常采用程序期前刺激(S1S2/S1S2S3)分级递增刺激(Burst)。建议从比基础心率稍快的S1间期开始,逐步缩短S2或S3的联律间期(扫描步长建议从-10ms开始),直至达到心房或心室的有效不应期,或成功诱发出心动过速。对于难诱发者,可尝试在基础刺激中加入早搏脉冲(如S1S2S3S4)。
  • 终止心动过速: 首选超速抑制(Burst)。设置刺激频率比心动过速频率快10-20%,从较短的刺激阵(如8个脉冲)开始发放,若不成功,可逐步增加脉冲数或提高刺激频率。对于某些室上速,采用程序期前刺激(扫描)寻找终止窗口也可能有效。
  • 操作避坑提示: 诱发刺激时,幅度不宜过高(通常为阈值的2倍),避免造成患者不适或非临床性心律失常。终止刺激时,需密切监测心电图,一旦心动过速终止或出现加速,应立即停止发放,防止诱发更严重的心律失常。

A: 定期的维护与校准是保障GY-600输出精准、检查结果可靠的关键。建议操作人员与设备科工程师协同进行:

  • 日常维护:
    1. 外观与连接检查: 每次使用前后,检查主机、导管连接线、电极是否有物理损伤、腐蚀或松动。确保所有接口清洁、接触良好。
    2. 电池管理: 如为可充电电池,避免过度放电。长期不用时,应每三个月完成一次完整的充放电循环以保持电池活性。使用后及时充电。
    3. 清洁消毒: 使用柔软的湿布擦拭主机表面,严禁液体流入机内。与患者接触的导管部分须按照医院感染控制规范进行严格消毒或使用一次性电极。
  • 定期性能校准(建议每12个月或按医院规定进行):
    1. 输出幅度与波形校准: 使用专业的心电信号模拟器或经过计量的示波器进行检测。验证仪器输出的脉冲幅度(电压/电流)、脉宽是否与设定值一致,波形是否规整无畸变。
    2. 间期精度校准: 使用高精度计时设备(如标准信号发生器)验证S1S1间期、S1S2间期及扫描步长的实际发放时间是否准确,误差应在技术手册规定的范围内(通常为±1%)。
    3. 感知灵敏度测试: 输入标准幅度的心电模拟信号,测试仪器在不同灵敏度档位下的感知触发是否准确、稳定,避免感知不足或过感知。
  • 维护避坑提示: 严禁非授权人员擅自打开机箱进行内部调整。所有校准和维护记录必须存档。若发现输出不稳定、间期明显不准或感知异常,应立即停用并联系厂家授权工程师进行检修,切勿带病运行。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【医用程控刺激仪 GY-600】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【医用程控刺激仪 GY-600】的最新底价,请致电 021-58182007

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