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多道生理记录仪GY-6000

注册证号:国械注准20173214199
产品编号:
NO.10413
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

多道生理记录仪GY-6000


核心优势

  • 新一代数字化技术,集成心脏电生理记录、射频消融治疗、内置程控刺激系统于一体
  • 支持32道、68道和128道配置,满足不同手术需求
  • 融合三维导航标测系统及X光影像等介入诊疗设备图像参数
  • DSP数字信号处理技术确保信号采集处理真实准确
  • 模块化软硬件设计,支持个性化配置和便捷升级

技术参数

参数项目 规格配置
产品型号 GY-6000
通道配置 32道/68道/128道
信号处理 DSP数字信号处理技术
显示系统 双屏显示,支持导管室内外操作
刺激功能 内置程控刺激系统,支持S1-S5各间期分别负扫
标测功能 激动顺序标测、TRIG标注、高精度单项动作电位标测
报告系统 多种专业手术报告模板,自动生成Word格式报告
兼容性 兼容压力导丝测量功能

临床应用

  • 心脏电生理检查及射频消融治疗心律失常
  • 室上性心律失常、房扑、室速等复杂心律失常治疗
  • 二尖瓣球囊扩张术
  • 冠脉造影及PTCA手术
  • 血管内支架成型术
  • 其他心脏介入手术

常见问题解答

本产品提供32道、68道和128道三种通道配置,可根据不同手术需求和预算进行选择。

是的,GY-6000可融合三维导航标测系统、X光影像等相关介入诊疗设备的图像参数,实现多设备协同工作。

设备提供多种专业的手术报告模板,可自动生成Word格式报告,并支持嵌入OFFICE程序,便于医生进行报告编辑和管理。

在心脏电生理手术中,为获得清晰稳定的心内电信号,建议遵循以下参数设置与操作规范:

  • 采样率设置:对于常规标测,建议采样率不低于1kHz;对于复杂心律失常如房颤的精细标测,推荐使用2kHz或更高采样率,以确保高频碎裂电位等细节不被遗漏。
  • 滤波设置:合理使用高通与低通滤波是关键。通常,记录心内电图时高通滤波设为30-50Hz以滤除基线漂移和肌电干扰,低通滤波设为300-500Hz以滤除高频噪声。体表心电图则可适当降低低通滤波值(如100Hz)。
  • 接地与屏蔽:必须确保患者接地电极贴放良好、阻抗低(通常<5kΩ),并远离可能产生电磁干扰的大型设备(如C型臂X光机)。所有电缆应避免缠绕,并采用设备原装的屏蔽线。
  • 避坑提示:手术中若出现规律性高频干扰,应首先检查手术室内其他正在运行的设备(如射频消融仪、泵等)并暂时关闭以排查;若信号出现低频振荡,需检查患者电极接触是否牢固、生理盐水灌注是否通畅。

为确保GY-6000在神经外科术中监测(如SEP、MEP、脑干听觉诱发电位等)中的可靠性与准确性,建议建立以下日常维护与验证流程:

  • 每日开机自检与校准:每日使用前,执行系统内置的“信号校准与自检”程序,检查所有通道的噪声水平(应<1μV RMS)、共模抑制比(应>100dB)以及方波测试信号的幅度与波形准确性。
  • 电极与导线维护:术后使用专用中性清洁剂擦拭电极线,检查线缆有无破损、接头有无氧化。建议每季度使用专业阻抗测试仪检测所有电极线的阻抗一致性,误差过大应及时更换。
  • 定期性能深度验证:每月或每季度,使用标准信号发生器(如产生已知幅度、频率的模拟神经电信号)接入设备,验证各通道的增益线性度、频率响应以及刺激器输出的电流/电压精度是否符合厂家规格。
  • 应用建议:针对运动诱发电位(MEP)监测,建议术前在“设备维护模式”下测试经颅电刺激器的输出稳定性和同步触发延迟,确保与记录通道的精确同步,避免因设备延迟导致误判。
  • 数据备份与系统更新:定期备份系统配置和用户模板。关注官方发布的固件更新,这些更新通常包含性能优化和已知干扰模式的滤除算法增强。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【多道生理记录仪GY-6000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【多道生理记录仪GY-6000】的最新底价,请致电 021-58182007

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