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睡眠质量监测分析仪SOMNOwatch plus

注册证号:国械注进20192072137
产品编号:
NO.10424
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

睡眠质量监测分析仪SOMNOwatch plus


核心优势

  • 医疗级失眠评估标准,填补量表与PSG之间的技术空白
  • 基于RK标准进行自动睡眠分期分析
  • 自动识别睡眠梭形波、K复合波、快眼动及伪差标记
  • 两步简易佩戴流程,患者可自主完成操作
  • 不影响患者自然睡眠状态,确保数据真实性
  • 软件自动分析睡眠周期,一键生成完整报告
  • 无需安装专用软件,支持任意电脑直接查看分析
  • 患者数据可保存为EXE文件,便于教学与会诊

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 SOMNOwatch plus
睡眠分期标准 RK标准自动分期
监测参数 睡眠梭形波、K复合波、快眼动、伪差标记
佩戴方式 腕表式+3个一次性电极片
数据格式 可执行EXE文件
系统兼容性 支持任意Windows电脑直接运行

临床应用

  • 失眠障碍的客观评估与诊断
  • 睡眠质量长期监测与跟踪
  • 睡眠分期异常检测与分析
  • 治疗效果评估与随访
  • 科研教学与会诊演示
  • 家庭睡眠监测与远程医疗

常见问题解答

A: SOMNOwatch plus在保证医疗级准确性的同时,大大简化了操作流程。患者可自主完成佩戴,不影响正常睡眠,且价格更为亲民,适合广泛推广应用。

A: 本产品采用医疗级传感器和算法,基于RK标准进行自动睡眠分期,能够准确识别睡眠梭形波、K复合波等关键睡眠特征,确保数据的临床可靠性。

A: 不需要。患者数据可保存为可执行EXE文件,在任意Windows电脑上均可直接打开查看、分析和打印报告,极大方便了临床使用和会诊交流。

A: 针对神经内科门诊流量大、初筛需求强的特点,建议建立标准化操作流程:

  1. 目标患者筛选: 对于主诉失眠、日间嗜睡或作息极度不规律的患者,在排除急性器质性疾病后,可优先推荐使用SOMNOwatch plus进行家庭化监测。
  2. 高效宣教与佩戴: 由护士或助理进行5分钟标准化指导,重点演示腕表佩戴松紧度(以能插入一根手指为宜)和按键操作,并发放图文指引。强调需连续佩戴至少3晚以排除首夜效应,获得更可靠的平均数据。
  3. 数据解读与分流: 获取EXE报告后,医生可快速查看睡眠效率、入睡后觉醒时间(WASO)、睡眠阶段比例及日间活动节律图。若显示明确的睡眠周期紊乱、严重睡眠碎片化或疑似睡眠呼吸事件(通过血氧和脉率趋势初判),则可高效分流至睡眠中心进行更精确的PSG监测。此举能显著提升门诊效率,实现患者的阶梯化管理。

A: 正确的维护保养是确保设备长期稳定运行和数据准确性的基础,请遵循以下建议:

  • 清洁与消毒: 每次患者使用后,需用75%医用酒精棉片轻轻擦拭设备外壳、传感器接触面及腕带内侧,切勿浸泡或使用腐蚀性清洁剂。待完全干燥后再给下一位患者使用或存放。
  • 电池管理: 这是最常见的“操作坑”。避免电量完全耗尽再充电,建议在电量低于20%时及时充电。长期不使用时,应每3个月进行一次完整的充放电循环(充满后使用至20%再充满),以保持电池活性。使用原装充电器。
  • 数据与存储: 定期(建议每月)将设备连接至管理电脑,使用配套软件检查固件版本并及时更新。同时,将已导出报告的原始数据从设备内存中清空,以保证存储空间充足,避免因存储满导致监测中断。
  • 存放与环境: 设备应存放于阴凉干燥处,远离高温、潮湿及强磁场环境(如大型电机、MRI室)。腕带避免过度弯折,以防内部传感器线路损坏。
  • 准确性校准: 建议每使用满12个月或监测超过200例患者后,返回厂家或授权服务中心进行一次专业的传感器校准与性能检测,确保其持续符合医疗级标准。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【睡眠质量监测分析仪SOMNOwatch plus】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【睡眠质量监测分析仪SOMNOwatch plus】的最新底价,请致电 021-58182007

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