专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

贝朗神经丛刺激针

注册证号:国食药监械(进)字2010第2211869号
产品编号:
NO.10485
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
贝朗神经丛刺激针 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.10485,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

贝朗神经丛刺激针


核心优势

  • 采用优质绝缘涂层技术,确保精准神经定位
  • 独特针尖角度设计,提升穿刺精度和安全性
  • 配备鲁尔锁定接头,确保连接稳定可靠
  • 专为外周神经丛阻滞优化设计

技术参数

型号 针规格 针尖角度 组成部件
D型(Stimuplex D) 根据不同型号定制 根据不同型号定制 带绝缘涂层的刺激针、注射管、鲁尔锁定接头、电线
A型(Stimuplex A) 根据不同型号定制 根据不同型号定制 带绝缘涂层的刺激针、注射管、鲁尔锁定接头、电线

临床应用

  • 外周神经丛阻滞麻醉
  • 与Stimuplex Dig RC/HNS 11/12神经丛刺激器配套使用
  • 适用于各类需要精准神经定位的外科手术

常见问题解答

A: D型和A型刺激针在针规格和针尖角度上有所不同,具体参数需根据临床需求选择,订购时请详细说明所需型号及尺寸。

A: 贝朗神经丛刺激针需与Stimuplex Dig RC或HNS 11/12神经丛刺激器配套使用,用于外周神经丛阻滞。

A: 产品包含带绝缘涂层的刺激针、注射管、鲁尔锁定接头和电线,确保完整的神经阻滞功能。

A: 在超声联合神经刺激技术中,初始刺激电流的设置是关键安全步骤。建议遵循以下原则:

1. 初始电流设置:在超声可视下将针尖置于目标神经附近后,建议将刺激器初始电流设置为0.8mA - 1.0mA (0.1ms脉冲宽度)。此电流强度足以引发可见的靶肌群收缩(如0.5mA时可见明显收缩),同时又留有充足的安全冗余,避免因初始电流过大(如>1.5mA)导致针尖过于靠近或接触神经。
2. “趋近-收缩-调低”流程:观察到目标肌肉收缩后,应逐步调低电流至0.3mA - 0.5mA仍能维持可见或可触及的收缩。这证实了针尖与神经的精确毗邻关系,此时可安全进行局麻药注射测试。
3. 重要避坑点:若初始电流<0.5mA即引发强烈收缩,提示针尖可能已非常接近或接触神经鞘,应立即停止进针并稍作后退,调整方向后再以更低电流(如0.3mA)重新寻找。避免在强电流下持续进针,是预防神经内注射和机械性损伤的核心。

A: 正确的维护保养对确保刺激针性能稳定、绝缘层完好至关重要。请严格遵循以下步骤:

1. 术后即时处理:使用完毕后,应立即用无菌纱布蘸取生理盐水或蒸馏水,轻柔擦拭针杆及针尖,清除残留的组织液或血液。切勿使用酒精、含氯消毒剂或有机溶剂直接擦拭针体,以免腐蚀针杆的绝缘涂层
2. 消毒建议:本产品为可重复使用医疗器械,推荐采用低温等离子或环氧乙烷灭菌。若采用高温高压灭菌,必须确认该型号刺激针的包装说明允许,且严格控制温度与周期,反复高温可能加速绝缘层老化。
3. 检查与存放:每次使用前及灭菌后,应检查:
    - 针尖:有无弯钩、毛刺(可在放大镜下观察)。
    - 绝缘层:针杆涂层有无划痕、剥落或起泡。
    - 电气连接:将针连接至刺激器,测试在空气中是否仅在针尖处产生电流场(可通过专用测试器或盐水观察)。
    存放时应置于专用针盒内,避免挤压、弯曲,存放环境应干燥、避光。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【贝朗神经丛刺激针】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【贝朗神经丛刺激针】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询