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功能性电刺激

注册证号:国械注进20152261357
产品编号:
NO.10531
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

功能性电刺激


核心优势

  • 精准靶向治疗:针对上肢和下肢不同功能障碍提供专业电刺激方案
  • 无线智能控制:通过PDA和无线控制器实现便捷的参数设置和训练管理
  • 主动被动结合:支持主动训练和被动刺激两种治疗模式
  • 步态智能识别:足底传感器精准识别步态周期,自动触发电刺激

技术参数

产品型号 组成部件 治疗部位 刺激模式
H200手功能康复系统 PDA、无线控制器、臂托 前臂、手部 抓握、张手动作训练
L300足下垂治疗系统 PDA、无线控制器、腿套、足底步态传感器 胫前肌、腓神经 主动训练、被动刺激

临床应用

  • 脑卒中后手功能康复训练
  • 脊髓损伤导致的上肢功能障碍
  • 足下垂患者的步态矫正训练
  • 神经系统疾病引起的运动功能障碍
  • 日常活动能力恢复训练

常见问题解答

适用于因脑卒中、脊髓损伤等神经系统疾病导致手部功能障碍的患者,需要进行抓握和张手等基本手部动作康复训练的人群。

通过足底步态传感器实时监测患者的行走状态,在适当的步态阶段自动输送电刺激至胫前肌和腓神经,帮助患者完成抬脚动作,改善步态。

是的,系统采用无线设计,患者在进行电刺激治疗的同时可以进行日常活动或特定的康复训练,实现治疗与功能训练相结合。

科室应用建议: 功能性电刺激(FES)设备在康复科与神经内科的应用侧重点不同,建议协同使用。

  • 康复科(黄金期/恢复期): 建议作为核心训练设备,用于密集的功能性任务训练,如步态矫正、手功能重建。治疗师应结合任务导向性训练,设定具体的功能目标(如独立行走10米、抓握水杯),利用FES实时辅助患者完成正确动作模式,强化大脑运动再学习。
  • 神经内科(急性期/早期): 建议作为早期干预和并发症预防工具。重点用于缓解肌肉萎缩、维持关节活动度、预防足下垂和肩关节半脱位。参数设置宜温和,以被动刺激为主,为后续康复打好基础。
  • 操作避坑: 两科室需建立患者治疗档案共享。康复科在调整高强度训练参数前,应了解神经内科记录的患者的肌张力、痉挛情况及皮肤状况,避免刺激诱发痉挛或过度疲劳。电极片粘贴需避开感觉障碍区域,防止皮肤损伤。

操作避坑与维护保养: 正确的日常维护是保障家用FES设备疗效与安全、延长使用寿命的关键。

  • 电极维护: 每次使用后,应用清水擦拭电极片接触面,自然风干。避免使用酒精或腐蚀性清洁剂,以免损坏导电凝胶层。定期检查电极片,若出现凝胶干裂、粘性下降或导电区域磨损,应立即更换,否则会导致电流分布不均,引起皮肤刺痛或灼伤。
  • 设备保养: 主机避免接触水、高温及强磁场。长期不使用时,应将电池取出。每月至少进行一次完整的充放电循环,以保持电池活性。切勿在设备连接电极并贴于人体时进行开关机操作,应先开机设定好参数,再粘贴电极并连接。
  • 安全操作: 治疗前务必检查治疗区域皮肤是否完好、干燥、无破溃。同一部位连续刺激时间不宜超过30分钟,治疗间隙应让皮肤休息。若治疗中出现异常疼痛、皮肤红肿或皮疹,应立即停止使用,并咨询治疗师或医生调整方案。首次使用或调整新部位时,务必在专业人员指导下进行参数设定。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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