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美国UTAH—脐血管导管

注册证号:药(械)准字:国食药监械(进)字2008第3772347号
产品编号:
NO.10543
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国UTAH—脐血管导管


核心优势

  • 优异的生物相容性,不含增塑剂
  • 长期产品稳定性,无不良作用
  • 抑制细菌繁殖,防凝血防结痂
  • 对组织不粘附,便于取出,避免细胞损伤
  • 柔软的圆形末端及洞孔设计
  • 清晰的刻度标记
  • 不透X线显影特性

技术参数

分类 型号 导管外径(Fr.) 导管长度(cm)
硅树脂单腔 4173505 3.5 34
4175005 5.0
4178005 8.0
硅树脂双腔 4273505 3.5 34
4275005 5.0
聚氨酯单腔 4182805 2.8 34
4183505 3.5
4185005 5.0
4186505 6.5
聚氨酯双腔 4282805 2.8 37
4283505 3.5
4285005 5.0
聚氨酯三腔 4385005 5.0 37

临床应用

本产品主要用于通过脐带通路对新生儿进行血压监控、药物注入以及液体补充:

  • 脐动脉插管:用于血液动力学检测、血气分析等
  • 脐静脉插管:用于输液、静脉营养、给药、测定和监测静脉压动态变化及抽血送检

常见问题解答

本产品提供两种主要材质选择:硅树脂和聚氨酯。硅树脂材质具有良好的生物相容性和柔韧性,聚氨酯材质则具有更好的机械强度和耐用性,可根据具体临床需求选择合适材质。

不透X线显影功能使导管在X光下清晰可见,便于医生在操作过程中准确定位导管位置,确保导管放置的准确性,同时便于术后观察和调整。

单腔导管适用于单一功能需求,双腔和三腔导管可同时进行多种操作,如同时进行输液、给药和压力监测。选择时应根据具体的治疗需求和操作复杂度来决定。

在NICU进行换血疗法等高危操作时,预防导管相关血流感染(CRBSI)至关重要。建议如下:

  1. 严格无菌操作与维护:置管及后续所有导管接口操作,必须遵循最大无菌屏障原则。每日评估导管留置必要性,并使用专用护理包进行敷料更换和接口消毒。
  2. 管路管理优化:尽量减少三通等附加装置的使用,保持输液管路密闭性。每次通过导管给药、输血或采集血样前后,都必须使用无菌生理盐水进行规范冲管,并严格遵守封管液配置与使用规范。
  3. 感染监测与应急:密切监测患儿感染指标,一旦出现不明原因发热或感染征象,需立即考虑导管相关性,并依据临床指南进行血培养及导管尖端培养,必要时及时拔管。

选择表面经过特殊处理的抗感染涂层导管,可作为NICU高危环境下的额外预防策略。

脐动脉导管(UAC)置入是新生儿监护中的重要操作,但需警惕血管痉挛或下肢缺血等并发症。操作避坑与监测要点如下:

  1. 置管位置选择:导管尖端应置于“高位”(T6-T10胸椎水平)或“低位”(L3-L4腰椎水平),避开主要内脏动脉分支,以减少对下肢血流的影响。置管后必须通过X线确认尖端位置。
  2. 持续循环监测:至少每小时评估一次置管侧下肢的肤色、皮温、毛细血管再充盈时间及股动脉搏动,并与对侧下肢进行对比。任何苍白、发花、皮温降低或搏动减弱都可能是缺血的早期迹象。
  3. 管路管理与药物避坑:避免通过UAC快速推注高渗性或血管收缩性药物(如某些血管活性药、高浓度电解质)。输液应使用持续输注泵,并确保管路内无气泡,防止动脉气栓。
  4. 应急处理:一旦怀疑下肢缺血,应立即尝试回抽导管内可能存在的血栓,并考虑在严格无菌条件下将导管稍作回退。若症状无改善或加重,必须果断拔除导管,并请血管外科会诊。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国UTAH—脐血管导管】的最新底价,请致电 021-58182007

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