医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

麻麻康智能产后恢复仪D520i

麻麻康智能产后恢复仪D520i可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:粤械注准20172260530
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.18348,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.18348
所属分类:
基础诊察与门诊设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

麻麻康智能产后恢复仪D520i参数与采购资料

Product Details & Specification

麻麻康智能产后恢复仪D520i资料概览

麻麻康智能产后恢复仪D520i面向医疗设备场景的设备配置与日常使用需求,型号/规格可关注 D520i;注册证号或备案信息为 粤械注准20172260530。内容按采购选型口径重新整理,重点呈现功能边界、适用场景与资料核对要点。

设备选型不宜只看单一参数,建议同时核对适用科室、型号配置、耗材或附件、安装条件、售后响应以及院内现有系统的兼容要求。

选型资料要点

产品名称麻麻康智能产后恢复仪D520i
品牌/系列麻麻康产后恢复仪
型号/规格D520i
注册证号粤械注准20172260530
应用方向医疗设备
资料核对彩页参数、配置清单、注册证文件、说明书、售后与供货周期

适用场景

  • 医院相关科室、门诊诊疗单元、体检机构、科研或教学平台等场景可根据科室流程进行配置评估。
  • 适合用于新科室建设、设备更新、项目申报、经销配货或院内常规补充采购前的信息整理。
  • 涉及治疗、检测或监测用途时,应由专业人员结合说明书、适应范围和院内制度确认使用边界。

采购与验收关注点

  • 确认主机、附件、耗材、软件版本、安装环境及培训要求是否与采购清单一致。
  • 核对注册证、生产企业、型号规格、序列号、合格证明和售后服务文件,避免资料与实物不一致。
  • 对需要联网、数据输出或科室系统对接的设备,提前确认接口、格式、权限和信息安全要求。
  • 到货后建议按合同、装箱单和说明书逐项验收,并保留培训、安装和维护记录。

实际采购前,应以厂家最新版彩页、注册证文件、说明书和正式报价为准;如涉及临床治疗或诊断用途,还需结合科室流程和当地监管要求完成确认。

麻麻康智能产后恢复仪D520i深度资料补充

麻麻康智能产后恢复仪D520i属于医疗设备相关资料。以下内容基于原始产品资料重新整理,重点服务于医疗机构采购选型、参数核对、科室沟通和项目资料归档,表述已按上海颂柯医疗器械有限公司的信息发布口径重新改写。

选型关注点

  • 在临床或科研配置时,作为一款拥有国家药监局认证的二类医疗器械注册证(粤械注准20172260530号)的系统,它集盆底肌评估、电刺激治疗、生物反馈训练、子宫复旧、产后排尿、腹直肌分离修复以及催乳、乳腺疏通、乳房保养等多项能力于一体,旨在为产后女性支持一站式的科学康复解决方案,尤其适合上门产康服务及机构作为镇店之选。
  • 结合设备使用场景,它通过内置的1路压力传感通道采集盆底肌收缩与放松的状态,结合牛津分析法来评估盆底肌I类肌与II类肌的肌力等级,并能实现一分钟快速评估与实时动态肌力分析,为康复师制定个性化方案用于提供客观依据。
  • 资料整理时可重点关注:在康复阶段,设备通过4路低频电刺激通道来刺激阴部和盆腔神经,修复受损神经并诱发肌肉被动收缩,内置10种预设及N种自定义电刺激治疗模式,可针对各类盆底问题进行对症治疗。

配置与技术资料核对

  • 项目沟通中建议确认:其压力生物反馈训练能力能将肌力变化实时呈现,内置多媒体游戏训练模式,用户可根据自身肌力状况选择从基础训练到游戏场景训练等不同模式,提升训练的趣味性与依从性。
  • 围绕验收与使用管理,其适用范围明确包括:产妇催乳、乳腺疏通;促进产后排尿、子宫复旧与恶露排出;腹直肌分离康复;以及针对阴道肌肉松弛、肌力下降、压力性尿失禁等盆底功能配置障碍的辅助治疗与训练。
  • 从采购选型角度看,其多应用能力一体化、小巧便携的设计(主机重量约825克),结合支持多用户记录、智能健康管理及打印对比报告的特性,使其成为机构提升服务能力、拓展上门业务与实现持续盈利的可帮助工具。

使用场景与采购沟通

  • 在临床或科研配置时,通道配置:设备配备1路压力传感通道和4路电刺激通道,支持评估与治疗同步进行。
  • 结合设备使用场景,康复程序:临床程序包含10种预置方案及支持无限自定义(N个)的方案。
  • 资料整理时可重点关注:适用范围:如前所述,广泛适合用于产后催乳、排尿、子宫复旧,腹直肌修复,以及各类盆底应用能力障碍(如阴道松弛、尿失禁等)的辅助治疗与康复。

采购前建议进一步核对麻麻康智能产后恢复仪D520i的注册证/备案凭证、型号配置、附件清单、售后响应、安装培训及验收资料,最终供货信息以厂家正式文件和合同约定为准。

常见问题解答

建议核对产品彩页、注册证或备案资料、型号规格、配置清单、说明书、售后条款和供货周期。若用于项目申报或院内论证,还应准备参数对照表和同类产品差异说明。

当前资料中的注册证号为 粤械注准20172260530。采购、验收或备案时,应以监管平台或厂家提供的最新版注册证文件为准,并核对产品名称、型号规格和适用范围是否一致。

同一产品名称下可能存在不同型号、软件版本或附件组合。确认时应以厂家正式资料和报价清单为准,并把主机、选配件、耗材、安装培训等内容写入采购文件。

可按合同、装箱单、注册证信息、合格证明和说明书逐项核对;重点检查产品铭牌、型号规格、附件数量、外观状态、开机功能及培训交接记录。

不建议只凭名称判断替代关系。应结合科室使用流程、关键参数、接口兼容、耗材体系、售后维护和人员培训要求综合评估。

建议重点核对注册证或备案信息、型号配置、附件清单、产品彩页、技术参数、安装培训、售后响应和验收文件。上海颂柯医疗器械有限公司可按项目场景协助整理麻麻康智能产后恢复仪D520i相关资料,具体报价和货期以正式确认为准。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【麻麻康智能产后恢复仪D520i】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【麻麻康智能产后恢复仪D520i】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-06-24。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【麻麻康智能产后恢复仪D520i】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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