博睿康32通道高精度经颅电刺激仪

Name: 博睿康32通道高精度经颅电刺激仪
Brand: 上海颂柯医疗器械有限公司
SKU: 18625
Availability: InStock

博睿康32通道高精度经颅电刺激仪可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号：苏械注准20232090319

索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.18625，可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686

请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求，便于快速核价。

资质核验货期咨询正规发票资料对接

产品编号：: NO.18625

所属分类：: 基础诊察与门诊设备

参考报价：: 面议

供应方式：: 代理销售 / 现货咨询

资料索取：: 彩页 / 参数 / 注册证

配送方式：: 物流 / 专车 / 自提

采购对象：: 医疗机构 / 科研单位 / 经销商

售后政策：: 按厂家政策及合同约定

具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置，便于快速核价。

博睿康32通道高精度经颅电刺激仪参数与采购资料

Product Details & Specification

博睿康32通道高精度经颅电刺激仪资料概览

博睿康32通道高精度经颅电刺激仪面向医疗设备场景的设备配置与日常使用需求，型号/规格可关注 32；注册证号或备案信息为苏械注准20232090319。内容按采购选型口径重新整理，重点呈现功能边界、适用场景与资料核对要点。

设备选型不宜只看单一参数，建议同时核对适用科室、型号配置、耗材或附件、安装条件、售后响应以及院内现有系统的兼容要求。

选型资料要点

产品名称	博睿康32通道高精度经颅电刺激仪
品牌/系列	博睿康
型号/规格	32
注册证号	苏械注准20232090319
应用方向	医疗设备
资料核对	彩页参数、配置清单、注册证文件、说明书、售后与供货周期

适用场景

医院相关科室、门诊诊疗单元、体检机构、科研或教学平台等场景可根据科室流程进行配置评估。
适合用于新科室建设、设备更新、项目申报、经销配货或院内常规补充采购前的信息整理。
涉及治疗、检测或监测用途时，应由专业人员结合说明书、适应范围和院内制度确认使用边界。

采购与验收关注点

确认主机、附件、耗材、软件版本、安装环境及培训要求是否与采购清单一致。
核对注册证、生产企业、型号规格、序列号、合格证明和售后服务文件，避免资料与实物不一致。
对需要联网、数据输出或科室系统对接的设备，提前确认接口、格式、权限和信息安全要求。
到货后建议按合同、装箱单和说明书逐项验收，并保留培训、安装和维护记录。

实际采购前，应以厂家最新版彩页、注册证文件、说明书和正式报价为准；如涉及临床治疗或诊断用途，还需结合科室流程和当地监管要求完成确认。

博睿康32通道高精度经颅电刺激仪深度资料补充

博睿康32通道高精度经颅电刺激仪属于医疗设备相关资料。以下内容基于原始产品资料重新整理，重点服务于医疗机构采购选型、参数核对、科室沟通和项目资料归档，表述已按上海颂柯医疗器械有限公司的信息发布口径重新改写。

选型关注点

围绕验收与使用管理，是一款专为前沿神经科学研究设计的台式设备，其核心价值在于用于提供高精度、多通道、可灵活配置的无创神经调控解决方案。
从采购选型角度看，平台支持高达32个独立控制通道，并具备强大的多人同步刺激能力，可支持至少8名被试同时接受刺激，为研究社会互动、群体认知等“超扫描”(Hyperscanning)范式可形成了关键工具。
在临床或科研配置时，此外，设备兼容核磁共振(MRI)环境，并可与脑电采集系统(如NeuroHub、NeuSen W)无缝集成，构建完整的EEG-tES-EEG闭环调控系统，实现“刺激-监测-反馈”的实时交互研究。

配置与技术资料核对

结合设备使用场景，品牌方博睿康技术(上海)股份有限公司是一家源于清华大学神经工程实验室的国家高新技术企业，其核心团队拥有深厚的学术背景，公司致力于为神经科学创新研究及临床神经疾病的诊疗用于提供完整解决方案，在国内脑机接口市场占有率位居一。
资料整理时可重点关注：刺激模式：可形成包括经颅直流电刺激(tDCS)、交流电刺激(tACS)、随机噪声刺激(tRNS)在内的超过10种刺激模式，并支持高精度HD-tACS、相位移动、幅度调制等模式。
项目沟通中建议确认：多人同步：支持至少8人同步刺激，面向多靶区或多人交互实验。

使用场景与采购沟通

围绕验收与使用管理，闭环与兼容：可与脑电采集设备组成EEG-tES-EEG闭环调控方案，并专门设计了核磁兼容配件，支持在fMRI环境下进行联合实验。
从采购选型角度看，软件支持：配套Neurophet tES Lab可视化仿真模拟软件，可基于个体MRI影像进行3D大脑建模、电场模拟与优化，可形成直观的电极定位引导。
在临床或科研配置时，医疗器械：作为II类医疗器械，注册证编号为苏械注准20232090319.面向对脑能力损伤引起的运动、认知、语言障碍进行治疗或缓解失眠症状。

采购前建议进一步核对博睿康32通道高精度经颅电刺激仪的注册证/备案凭证、型号配置、附件清单、售后响应、安装培训及验收资料，最终供货信息以厂家正式文件和合同约定为准。

常见问题解答

建议核对产品彩页、注册证或备案资料、型号规格、配置清单、说明书、售后条款和供货周期。若用于项目申报或院内论证，还应准备参数对照表和同类产品差异说明。

当前资料中的注册证号为苏械注准20232090319。采购、验收或备案时，应以监管平台或厂家提供的最新版注册证文件为准，并核对产品名称、型号规格和适用范围是否一致。

同一产品名称下可能存在不同型号、软件版本或附件组合。确认时应以厂家正式资料和报价清单为准，并把主机、选配件、耗材、安装培训等内容写入采购文件。

可按合同、装箱单、注册证信息、合格证明和说明书逐项核对；重点检查产品铭牌、型号规格、附件数量、外观状态、开机功能及培训交接记录。

不建议只凭名称判断替代关系。应结合科室使用流程、关键参数、接口兼容、耗材体系、售后维护和人员培训要求综合评估。

建议重点核对注册证或备案信息、型号配置、附件清单、产品彩页、技术参数、安装培训、售后响应和验收文件。上海颂柯医疗器械有限公司可按项目场景协助整理博睿康32通道高精度经颅电刺激仪相关资料，具体报价和货期以正式确认为准。

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资质合规与采购保障

企业资质： 上海颂柯医疗器械有限公司

实体仓储： 上海宝山仓储中心

产品合规：随货提供产品注册证及合格证

服务保障：质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准

合规声明：本平台展示的【博睿康32通道高精度经颅电刺激仪】及相关医疗设备，仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时，请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》，不支持个人非医疗用途购买。

资料审核与更新说明

本页【博睿康32通道高精度经颅电刺激仪】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理，最近更新：2026-06-24。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考，具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【博睿康32通道高精度经颅电刺激仪】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料，请致电 021-58182007 或手机 18121031686。

博睿康32通道高精度经颅电刺激仪