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求是医学动态血压记录分析系统ABPM

注册证号:浙械注准20142070003
产品编号:
NO.8273
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

求是医学动态血压记录分析系统ABPM


核心优势

  • 完全自主知识产权,技术实力雄厚
  • 进口主件及先进硅压阻式传感器,确保测量精准稳定
  • 小巧美观设计,单按钮单接口,操作简便易携带
  • 模糊逻辑智能充放气技术,提升患者舒适体验
  • 自动判断与重测功能,支持手动测量,液晶屏实时显示
  • 多形式数据打印回放,便于医生诊断分析
  • 详细数据统计功能(谷峰比、平滑指数、动脉硬化指数)
  • 血压监测脉搏波全信息回放,深度了解患者状况
  • 全汉化操作系统,提升医生工作效率

技术参数

产品型号 ABPM
注册证号 浙械注准20142070003
传感器类型 硅压阻式传感器
显示方式 液晶屏实时显示
数据统计 谷峰比、平滑指数、动脉硬化指数
操作系统 全汉化系统

临床应用

  • 全面监测血压昼夜变化,准确诊断高血压病症
  • 分析血压变化规律,辅助鉴别各类高血压类型
  • 客观反映实际血压水平,指导临床精准用药
  • 科学评价血压控制效果,优化治疗方案
  • 评估靶器官损害及血压负荷,预测预后情况

常见问题解答

A: 本系统可24小时连续监测血压变化,克服了单次测量的局限性,能更全面反映患者的真实血压状况,特别是夜间血压变化规律。

A: 系统提供谷峰比、平滑指数和动脉硬化指数等专业统计指标,为医生提供更详细的数据支持,有助于制定个性化治疗方案。

A: 设备采用小巧轻便设计,仅有一个按钮和一个接口,操作简单,患者佩戴舒适,不影响日常活动,确保监测数据的准确性。

A: 求是医学动态血压记录分析系统在不同科室的应用侧重点不同:

心内科: 核心在于评估降压疗效与心血管风险。重点关注清晨血压骤升现象、全天血压达标率以及夜间血压下降率(杓型/非杓型/反杓型)。非杓型或反杓型血压与更高的心脑血管事件风险密切相关,是调整用药方案(如服药时间)的关键依据。

肾内科: 核心在于评估血压节律与靶器官损害。慢性肾病患者常出现夜间高血压和节律异常。系统监测有助于判断高血压是肾病的病因还是结果,并为评估动脉硬化指数提供数据,指导兼具肾脏保护作用的降压药(如ACEI/ARB类)的使用与剂量调整。

A: 正确的操作是确保数据准确性的前提,请务必注意以下避坑要点:

袖带佩戴避坑: 袖带必须佩戴在上臂(肘窝上2-3厘米),而非手腕。袖带气囊中心应对准肱动脉,松紧以能插入1-2指为宜。过松会导致读数偏高,过紧则导致读数偏低且患者不适。监测期间,袖带连接管应保持通畅,避免弯折或受压。

测量间隔设置建议: 常规日间测量间隔建议设为20-30分钟一次,夜间(如设定为22:00至6:00)可延长至30-60分钟一次,以减少对睡眠的干扰。对于需要评估短时血压变异性的特殊病例,日间可设置为15分钟。务必告知患者,在测量开始时保持手臂静止、放松、自然下垂,直至测量完成,这是避免运动伪差的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【求是医学动态血压记录分析系统ABPM】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【求是医学动态血压记录分析系统ABPM】的最新底价,请致电 021-58182007

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