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金康安无创动脉血压监测系统

注册证号:冀械注准20212070094
产品编号:
NO.8287
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

金康安无创动脉血压监测系统


核心优势

  • 安全无创:采用扁平张力法原理,无需穿刺动脉,不阻断动脉供血,不影响静脉回流
  • 操作简便:系统界面直观易用,用户可快速掌握操作流程
  • 实时连续监测:提供每搏实时连续监测,支持用户自定义参数设置
  • 卫生安全:配备一次性测压套件,确保每次测量的卫生安全性
  • 报告生成:支持选择性生成检测报告,便于医疗评估和记录

技术参数

监测项目 技术规格
监测对象 成人桡动脉
监测参数 血压、脉率、每搏输出量、心输出量
监测原理 扁平张力法
监测方式 无创连续监测
设备组成 主机部分(主机电缆、电源适配器、CPU控制模块)、显示部分(电容一体机、电缆、电源适配器、操作软件、底座)、数据线、压力传感器、测压套件(托板和腕带)
医疗器械注册证号 冀械注准20212070094

临床应用

金康安无创动脉血压监测系统适用于成人桡动脉血压、脉率、每搏输出量和心输出量的无创连续监测。系统为医护人员提供准确的血压和相关参数数据,帮助评估患者的循环功能状态,为临床诊断和治疗决策提供重要依据。

常见问题解答

A: 系统采用扁平张力法原理,通过无创方式实现对动脉内压力的连续监测,无需穿刺动脉,安全可靠。

A: 测压套件采用一次性使用设计,其中托板和腕带均为一次性使用,确保每次测量的卫生安全性。

A: 系统可监测成人桡动脉血压、脉率、每搏输出量和心输出量等多个重要生理参数。

A: 在ICU及手术室等重症监护环境下应用本系统,需重点关注以下几点:

  1. 患者体位与传感器定位: 为确保测量准确性,患者应保持平卧位或床头抬高不超过30度。传感器(托板)必须精确放置在桡动脉搏动最强点,并使用配套腕带牢固固定,避免因患者躁动或体位改变导致移位。
  2. 抗干扰设置: 在手术室中,电刀等设备可能产生高频干扰。建议开启设备的“抗电刀干扰”模式(如有),并确保传感器导线远离其他电缆,以减少信号噪声。
  3. 波形解读与校准: 首次使用或患者状态发生重大变化时,建议与有创动脉压进行一次性比对校准。持续监测中,应关注压力波形形态,若出现波形低平、阻尼过大或无法识别,需检查传感器位置、肢体灌注及套件是否佩戴过紧。
  4. 科室协作: 与护理团队明确交接班时的检查要点,包括传感器位置、导线连接及设备报警阈值设置,确保持续监测的可靠性。

A: 正确的维护保养是保障设备长期稳定运行的关键,请遵循以下建议:

  1. 日常清洁与消毒: 每日使用后,应关闭电源,用蘸有75%医用酒精的软布擦拭主机外壳、屏幕及电缆线表面,避免液体渗入接口。切勿使用腐蚀性清洁剂或直接喷洒消毒液。
  2. 接口与线缆检查: 每周检查传感器接口、电源线接口是否有松动、氧化或物理损伤。连接线缆应避免锐角弯折或重物挤压,以防内部导线断裂导致信号中断。
  3. 电池保养: 若设备内置蓄电池,建议每月进行一次完整的充放电循环(即使用至低电量报警后再充满),以保持电池活性。长期存放时,应保持电量在50%左右。
  4. 定期性能验证: 每半年或按医院设备管理规定,利用标准模拟器或压力校验仪对设备的血压测量模块进行准确性验证,并记录校验报告。建议联系厂家工程师进行深度校准与内部检测。
  5. 存放环境: 设备不使用时,应存放于干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中,避免高温、高湿及阳光直射。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【金康安无创动脉血压监测系统】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【金康安无创动脉血压监测系统】的最新底价,请致电 021-58182007

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