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24小时动态血压 德国里斯特ri-cardio型

注册证号:药(械)准字:国械注进20152210436
产品编号:
NO.8348
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

24小时动态血压 德国里斯特ri-cardio型


核心优势

  • 三重国际权威认证:英国高血压协会(BHS)、欧盟高血压协会(EHS)、美国医疗仪器促进协会(AAMI)SP10
  • 一键式智能设计,锁键功能有效避免误操作
  • 运动容错技术提升测量成功率,有效数值增加25%
  • 动态膨胀技术缩短测量时间,单次测量仅需25秒
  • 静音充气操作,提升佩戴舒适度
  • 闪存存储确保数据安全不丢失

技术参数

产品型号 ri-cardio型
认证标准 BHS(A/A)、ESH、ANSI/AAMT SP10:2002
监测技术 示波震荡法
血压测量范围 25-260mmHg
心率测量范围 40-200bpm
检测时段 3种(清醒、睡眠、特殊)
测量间隔 5、10、15、20、30、60、90、120分钟可调
数据存储 闪存250条数据,支持多用户病历存储
电源供应 2节AA碱性电池(可选充电电池)
重量 236g(含电池)
体积 125×70×33mm

临床应用

  • 医源性高血压诊断与监测
  • 治疗性高血压疗效评估
  • 隐匿性高血压筛查
  • 抗高血压治疗下的低血压监测
  • 夜间血压波动分析
  • 24小时血压节律评估

常见问题解答

A: 采用动态膨胀技术,单次完整测量仅需约25秒,大大缩短了传统测量时间,提升患者舒适度。

A: 配备闪存存储器,可存储250条完整数据记录,并支持多用户病历数据分别存储管理。

A: 采用防滑落设计,特别适合夜间监测;曲线设计适配不同臂围;不含乳胶材质;配备可拆卸充气气囊,支持机洗,确保卫生安全。

A: 德国里斯特ri-cardio型动态血压监测报告提供多维度的诊断依据。心内科医生应重点关注以下核心指标:
1. 24小时平均血压:是诊断高血压及评估降压疗效的金标准。
2. 日间/夜间平均血压及夜间血压下降率:正常生理状态下夜间血压应比日间低10%-20%(杓型血压)。若下降率不足(非杓型)或夜间血压反超日间(反杓型),提示心血管风险显著增高,是评估靶器官损害的重要指标。
3. 血压负荷值:即血压超过正常范围(如日间>135/85mmHg,夜间>120/70mmHg)的百分比。高负荷值(通常>25%)提示血压控制不佳,与器官损伤相关性更强。
4. 清晨血压骤升速率与幅度:识别“清晨高血压”,这是心脑血管事件(如心肌梗死、卒中)的高发时段。
建议临床医生结合患者病史,综合评估这些指标,而非仅看单次测量值,以实现精准诊断与个性化治疗。

A: 规范的佩戴操作是确保监测数据有效性的前提,请遵循以下关键步骤:
1. 袖带选择与佩戴:务必根据患者上臂臂围(测量肘关节上方2-3cm处周长)选择合适尺寸的袖带。袖带气囊中心应对准肱动脉搏动点,下缘距肘窝2-3厘米,松紧以能插入1-2指为宜。过松会导致读数偏高,过紧则导致读数偏低或测量失败。
2. 体位与活动指导:测量时,患者应保持上臂静止、自然下垂,身体放松。避免在测量时走动、说话或握拳。夜间睡眠时,尽量保持佩戴侧手臂不被身体压住。
3. 设备设置与告知:根据医嘱设置日间(如早6点至晚10点,每30分钟一次)和夜间(如晚10点至早6点,每60分钟一次)的测量频率。务必向患者详细说明设备工作状态(如充气提示),并发放记录日记,要求其记录测量时的活动、症状及睡眠时间,以供报告分析时参考。
4. 避坑提示:避免将主机置于过冷、过热或潮湿环境;测量期间避免进行核磁共振(MRI)、CT等大型电磁检查;提醒患者日常活动不受限,但避免剧烈运动和直接淋浴。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【24小时动态血压 德国里斯特ri-cardio型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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