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动态血压

注册证号:国械注进20152210436号
产品编号:
NO.8387
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

动态血压


核心优势

  • ri-cardio血压监测技术通过三项国际标准认证基准:英国高血压协会认证(BHS)、欧盟高血压协会认证(EHS)、美国医疗仪器促进协会认证(AAMI)SP10
  • 运动容错技术有效减少重新充气及误读,记录盒抗干扰能力强,纠错功能出色,显著提高测量成功率,增加有效数值,确保数据分析更具科学性和说服力
  • 更安静的充气操作,提升患者使用舒适度

技术参数

产品型号 技术标准 主要功能
sanyi 24小时动态血压监测 BHS/EHS/AAMI SP10 24小时连续监测
MOBIL动态血压 BHS/EHS/AAMI SP10 动态血压监测

临床应用

  • 24小时动态血压监测与评估
  • 高血压患者的长期血压管理
  • 药物治疗效果监测与评估
  • 白大衣高血压诊断与鉴别
  • 夜间高血压筛查与监测

常见问题解答

标准监测周期为24小时,期间设备会按照预设时间间隔自动测量血压,全面记录日间和夜间的血压变化。

该技术能有效减少因患者活动导致的测量误差,避免不必要的重新充气,提高测量成功率和数据准确性。

产品已通过英国高血压协会(BHS)、欧盟高血压协会(EHS)和美国医疗仪器促进协会(AAMI)SP10三项国际权威认证。

科室应用建议: 针对不同科室,动态血压监测仪的配置和使用侧重点应有所不同。

高血压门诊: 建议作为常规筛查工具,重点配置于诊室旁,用于新发高血压患者的诊断、评估“白大衣高血压”以及调整用药后疗效的客观验证。操作上,应建立标准化的佩戴与宣教流程,确保患者离院后能规范完成24小时监测。

心内科: 除诊断外,更侧重于对复杂或难治性高血压、疑似夜间高血压、以及评估血压与心血管事件(如心律失常、心衰)关联性的深度管理。建议与Holter、心电监护等设备联动分析。科室应配备专业数据分析软件,由医生或经过培训的技师进行报告解读,重点关注夜间血压下降率、晨峰血压等精细指标,为制定个体化治疗方案提供关键依据。

操作避坑与维护保养指南:

佩戴避坑要点:
  • 袖带位置: 袖带下缘应位于肘窝上方2-3厘米,气管对准上臂肱动脉位置。袖带过松、过高或过低是导致测量误差的最常见原因。
  • 手臂状态: 测量时手臂应自然下垂或静止放在身体一侧,避免悬空、用力或交叉于胸前,否则可能触发运动容错技术导致测量失败或数据不准确。
  • 管线管理: 确保连接主机与袖带的导气管通畅,无扭曲、压迫,夜间睡眠时注意避免身体压住管线或主机。
设备维护保养:
  • 日常清洁: 每次使用后,用蘸有75%医用酒精的软布擦拭主机外壳、袖带内衬(非气囊部分)及导气管表面进行消毒,自然风干。切勿浸泡或使液体进入主机。
  • 电池管理: 长期不用时应取出电池。使用充电电池时,避免过度放电和过度充电,以延长电池寿命。
  • 定期校准: 根据厂家建议(通常为每年1-2次)或临床使用频率,将设备返回厂家或授权服务中心进行压力精度校准和系统检测,这是保证数据长期准确可靠的关键。
  • 储存条件: 设备应存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的环境中,避免高温、潮湿和阳光直射。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【动态血压】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【动态血压】的最新底价,请致电 021-58182007

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