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美国有创血压监测仪Invasive Blood Pressure Monitors

注册证号:食药监械(进)字2011第2211434号
产品编号:
NO.8391
所属分类:
基础诊察与门诊设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国有创血压监测仪Invasive Blood Pressure Monitors


核心优势

  • 真实测量舒张压、收缩压,精确计算平均血压值
  • 支持多部位血压监测:主动脉、主静脉、肺动脉、左动脉、股动脉、颅内压强等
  • 快速清零按钮设计,便于快速开始新的测量周期
  • 配备红外打印机接口,方便数据导出和记录

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 Invasive Blood Pressure Monitors
测量参数 舒张压、收缩压、平均血压值
监测部位 主动脉、主静脉、肺动脉、左动脉、股动脉、颅内压强
设备重量 2kg
接口配置 红外打印机接口
操作功能 快速清零按钮

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者持续血压监测
  • 手术室术中血压实时监控
  • 心血管疾病患者精准血压管理
  • 危重病人多部位血压同步监测
  • 神经外科颅内压监测

常见问题解答

主要适用于需要持续、精准血压监测的重症监护场景,包括ICU监护、手术室监测、心血管疾病管理以及需要多部位血压同步监测的复杂病例。

本设备配备红外打印机接口,支持通过红外连接直接打印测量数据,便于医疗记录的保存和病例分析。

支持主动脉、主静脉、肺动脉、左动脉、股动脉以及颅内压强等多个关键部位的血压监测,满足不同临床需求。

答:为确保持续可靠的监测数据,操作中需重点关注以下几点以避免常见问题:

  1. 导管预冲与持续冲洗:置管前务必使用肝素生理盐水充分预冲整个压力传感管路,排除气泡。建议使用带持续低压冲洗装置的压力袋(通常维持压力在300mmHg),并定期检查冲洗袋液量,防止回血堵塞导管尖端。
  2. 传感器校零与位置:每次患者体位发生显著变化后,应重新以右心房水平(通常为腋中线第四肋间)为参考点进行校零。传感器位置过高或过低会导致读数系统性偏差。
  3. 管路与连接检查:每日检查压力延长管有无打折、受压,确保所有三通阀连接紧密无漏液。避免管路过长或过多三通,以减少共振和信号衰减。
  4. 波形监测:密切观察动脉压力波形。若波形变得低钝、衰减或出现阻尼过度(表现为收缩压降低、舒张压升高、重搏切迹消失),应立即排查导管是否部分堵塞、管路中有无气泡或血凝块。

规范的日常维护和敏锐的波形识别是预防故障、保证监测精度的关键。

答:在心脏外科(如冠脉搭桥、瓣膜置换)术后监护中,有创血压监测具有不可替代的价值,其核心优势与配套注意事项如下:

核心优势:

  • 实时性与精准性:提供连续、实时的动脉血压波形与数值(收缩压、舒张压、平均压),能即时反映血管活性药物(如去甲肾上腺素、硝普钠)的疗效,指导精准滴定,这对于维持术后循环稳定至关重要。
  • 波形分析价值:动脉压力波形本身包含丰富信息。波形上升支的斜率可反映心肌收缩力,波形下的面积与每搏输出量相关。术后出现心包填塞时,可观察到典型的“奇脉”波形(吸气相收缩压显著下降),这是无创监测无法捕捉的早期征象。
  • 便于频繁采血:通过动脉导管可方便、无痛地频繁采集动脉血进行血气分析,监测氧合、电解质及乳酸水平,是评估术后患者呼吸循环与代谢状态的核心手段。

关键注意事项:

  • 抗凝管理:心脏术后患者通常处于抗凝状态,需特别警惕穿刺部位出血、血肿形成。应使用透明敷料便于观察,并明确标注置管日期。
  • 肢体灌注监测:选择桡动脉置管时,术前必须进行Allen试验评估侧支循环。术后需定期检查穿刺远端肢体的颜色、温度、毛细血管充盈情况及有无肿胀,防止并发血栓导致肢体缺血。
  • 感染预防:作为侵入性操作,需严格执行无菌置管与维护规程。压力传感系统应每96小时更换一次,并标注更换日期。一旦出现不明原因发热,需将导管尖端送培养并作为潜在感染源排查。
  • 数据综合解读:需将有创血压数值与中心静脉压(CVP)、肺动脉楔压(PAWP,如有)等血流动力学参数结合解读,全面评估心脏前负荷、后负荷及泵功能,而非孤立看待血压数值。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国有创血压监测仪Invasive Blood Pressure Monitors】的最新底价,请致电 021-58182007

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