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光电自动体外除颤器AED-2100K

注册证号:食药监械(进)字2010第3213354号
产品编号:
NO.1006
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

光电自动体外除颤器AED-2100K


核心优势

  • 日本原装进口,集成先进光电技术
  • 电极片连接状态指示灯,实时确认粘贴状态
  • 100次/分工作音提示,确保心肺复苏速率符合AHA指南要求
  • 成人/儿童模式一键切换,适应不同年龄段患者
  • 8秒快速心脏节律分析,200J除颤能量快速准备
  • 每日自检功能,监控主机状态、电极片有效期和电池电量
  • IP55防护等级,防尘防水性能优异

技术参数

产品型号 AED-2100K
尺寸 315mm×250mm×100mm
重量 2.5Kg(含电池和除颤电极片)
防护等级 IP55
除颤能量 200J
分析时间 ≤8秒
数据输出 Bluetooth通讯

临床应用

  • 公共场所心脏骤停紧急救治
  • 医疗机构急诊科急救使用
  • 救护车急救转运
  • 学校、体育场馆等人员密集场所应急配备
  • 企事业单位急救设备配置

常见问题解答

A: 不可以。除颤电极片为一次性消耗品,使用后需要更换新的电极片。

A: 存储数据通过Bluetooth通讯进行输出,需要安装AED报告查看/设置软件(选配件)。

A: IP55表示设备具有较好的防尘防水性能:可进入的灰尘数量不会对设备造成伤害,任意方向直接受到水的喷射都不会造成有害影响。

A: 针对不同急救场景,我们建议进行差异化部署与配置:

  • 医院急诊科/ICU: 建议将AED-2100K作为“快速反应设备”固定部署于抢救室或分诊台附近。配置上应启用手动模式权限,以便专业医护人员根据患者心电情况灵活选择能量。同时,建议连接选配的AED报告管理软件,实现急救数据与医院信息系统的无缝对接,用于质控分析与病例复盘。
  • 院前急救(救护车、急救站): 设备应放置在急救箱易于取用的位置,并确保车载电源适配器连接稳固,避免颠簸导致断电。在此类移动及复杂环境下,必须确认设备IP55防护等级的优势,使其能耐受雨雪、灰尘等挑战。配置应以全自动模式为主,便于第一反应人或急救员在紧张环境下快速操作。

避坑提示: 切勿将设备仅作为普通固定资产管理,而应根据预估的响应时间(如“黄金4分钟”)来确定部署点位,确保在紧急情况下能30秒内获取。定期利用设备自检功能并检查电极片有效期,是保障其时刻处于待命状态的关键。

A: 建立规律的维护保养制度是确保AED-2100K可靠性的核心。我们建议执行以下周期与检查点:

  • 每日/每次使用前: 快速目视检查设备外观有无明显破损,屏幕有无异常提示符(如感叹号、电池符号)。
  • 每周: 检查主机状态指示灯是否为绿色(正常待机)。确认随机配备的成人电极片包装完好且在有效期内。如环境潮湿或多尘,检查设备接口处密封性。
  • 每月: 进行完整的设备自检:长按功能键触发自检程序,确认语音提示“设备正常”,屏幕显示所有自检项目通过。记录自检日期。
  • 每两年/或根据提示: 更换主机内置的长效锂电池(典型寿命2-5年,具体以设备提示为准)。这是最关键的专业维护,必须使用原厂电池。

判断最佳备用状态的标准: 设备通电后,绿色“就绪”指示灯常亮或规律闪烁;屏幕无任何警告标识;每月自检程序全部通过;且配套的电极片有效期至少在未来3个月以上。同时,设备存放位置应干燥、清洁,符合其IP55防护等级所适应的环境,避免长期处于极端温度下。

操作避坑: 绝对禁止使用非原厂或过期的电极片和电池,这会直接导致除颤能量输出不准或设备失效。清洁时,仅用软布蘸取少量中性清洁剂擦拭外壳,切勿将液体直接喷洒或浸没设备,尽管它具有防水性能。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【光电自动体外除颤器AED-2100K】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【光电自动体外除颤器AED-2100K】的最新底价,请致电 021-58182007

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