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美国心科自动体外除颤仪Powerheart AED G3 pro

注册证号:停产
产品编号:
NO.1008
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国心科自动体外除颤仪Powerheart AED G3 pro


核心优势

  • 全自动监护除颤,全过程无需人为介入,自动检测、分析并除颤
  • RescueReady自检及监控技术
  • STAR双相波技术
  • 自动选择能量
  • 中文语音提示
  • 便携式设计,易于现场急救
  • 免充电锂电池,四年保证
  • 整机保修7年

技术参数

参数项目 规格说明
工作方式 全自动
除颤波形 指数衰减双相波
能量输出 根据人体阻抗自动改变(105J—360J)
电击周期 55秒内3次电击
声音提示 中文语音提示全部操作
屏幕显示 显示语音提示全部内容
指示器功能 提示自检结果、电击情况、电池电量显示
报警方式 语音提示、系统报警
同步电击 内置自动同步电击
起搏脉冲检测 支持
程序编写 可通过MDLink进行
小儿科除颤 适用
除颤电极面积 228平方厘米
电极线长度 1.3米
电极连接 自检,始终与AED相连
电极有效期 2年
电池类型 高能锂电池
电池寿命 4年
设备尺寸 长31CM × 宽27CM × 高8CM
设备重量 3.1KG

临床应用

  • 院前急救场景
  • 公共场所心脏骤停急救
  • 医疗机构急诊科使用
  • 社区医疗中心配置
  • 企事业单位急救设备
  • 学校、体育场馆等人员密集场所

常见问题解答

A: 不需要。该设备采用全自动设计,只需将除颤电极与患者连接即可自动完成检测、分析和除颤全过程,非专业人员也可按照语音提示操作。

A: 设备具备RescueReady自检功能,可自动进行日常、每周和每月的系统检测,包括电池、电极、电路和软件等,确保设备始终处于待命状态。

A: 是的。Powerheart AED G3 pro支持小儿科除颤功能,可根据患者年龄和体型自动调整除颤参数,确保安全有效。

A: 为最大化Powerheart AED G3 pro的急救效能,建议采取以下部署策略:

1. 急诊科内部: 建议在分诊台、抢救室入口及远离中心监护区的诊室(如清创室、观察区)配置。设备应放置在醒目的红色AED专用箱内,箱体高度建议在1.5米左右,确保视线无遮挡,并配备快速破窗工具。

2. 院前及院内公共区域: 在医院大厅、门诊人流量大的通道、体检中心、住院部电梯厅等心脏骤停高风险区域进行网格化布点。两个布点间的直线距离不应超过3分钟奔跑路程,并确保24小时可及。

3. 关键操作避坑: 部署点必须避免潮湿、高温(如暖气片旁)或强电磁干扰环境(如大型影像设备旁)。定期(建议每季度)进行模拟拉练,测试从呼救到获取设备、到达现场的全流程时效,优化部署点位。

A: 除了依赖设备的自动自检,人工日常巡检至关重要,需重点关注以下易忽略项:

1. 电极片状态深度检查:
  • 有效期与封装: 检查电极片外包装是否在有效期内,同时确认内包装真空密封袋无胀气、破损或皱缩。即使未过期,密封破损的电极片凝胶可能已干燥失效。
  • 连接器接口: 目视检查电极片插头与设备主机的接口处,确保无灰尘、异物或氧化腐蚀,并确认插头锁定卡扣完好。
2. 主机与环境协同检查:
  • 备用电池模块: 若设备使用可更换的备用电池,需单独记录其生产日期和首次使用日期,即使主机自检显示电量充足,超过推荐使用年限(通常5-7年)的电池也存在突发故障风险。
  • 存储环境记录: 巡检时应记录设备存放环境的温湿度。长期处于推荐范围(如0-40°C,湿度≤95%)外的环境,可能加速内部元件老化,即使自检通过也需提前安排专业检测。
  • 语音提示测试: 每月至少进行一次完整的开机语音流程测试(可不连接电极片),确保扬声器音量清晰、无破音,关键指导语(如“远离患者”)能被清楚识别。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国心科自动体外除颤仪Powerheart AED G3 pro】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国心科自动体外除颤仪Powerheart AED G3 pro】的最新底价,请致电 021-58182007

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