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美敦力除颤监护仪 LIFEPAK20

注册证号:国械注进20173216449
产品编号:
NO.1009
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美敦力除颤监护仪 LIFEPAK20


核心优势

  • 简化的1-2-3步手动除颤操作提示,统一LIFEPAK系列操作标准
  • 智能AED模式,高度直观的自动体外除颤功能
  • ADAPTIV全能量可适应性双向波技术,实现个性化治疗
  • 自动-手动除颤模式快速转换,满足不同临床需求
  • 全中文语音和图像提示系统,降低使用门槛

技术参数

项目 参数
产品型号 LIFEPAK20
除颤模式 手动/AED自动模式
最大能量输出 360焦耳
波型技术 ADAPTIV全能量可适应性双向波
操作提示 全中文语音和图像提示系统
模式转换 自动-手动快速转换门设计

临床应用

  • 院前急救和急诊科心脏骤停患者的抢救
  • 基础生命支持培训场景下的教学使用
  • 各级医疗机构的心律失常治疗
  • 公共场所的紧急心脏复苏救治
  • 高级生命支持团队的专业除颤需求

常见问题解答

该设备的AED模式设计高度直观,特别适合接受过基础生命支持培训但经验相对不足的急救人员使用,内置的全中文语音和图像提示系统能够引导使用者准确完成每一步操作。

ADAPTIV全能量可适应性双向波技术能够自动测量患者胸部阻抗值,智能调整电击持续时间和电压补偿,为每位患者提供个性化的治疗方案,提高除颤成功率。

通过按下专门的弹簧锁,小门自动弹开即可实现从自动除颤模式到手动模式的快速转换,转换后屏幕会实时显示心电波形,方便专业医护人员进行操作。

科室应用与维护建议:为确保LIFEPAK20在急诊科关键时刻的可靠性,建议建立每日、每周、每月三级检查制度。

  • 每日检查:由当班护士执行。开机进行设备自检,确认屏幕显示“设备就绪”状态。检查主机与电极板连接是否牢固,检查一次性除颤电极片(如配备)是否在有效期内、包装完好。确认电池电量指示大于50%。
  • 每周检查:由科室设备管理员执行。进行完整的“操作检查”,模拟一次电击放电(使用设备自带的测试负载或测试电极),验证能量释放电路正常。检查所有电缆、电极板线缆有无破损或老化。清洁设备外壳和屏幕。
  • 每月检查:检查并记录电池的完全充放电周期,必要时进行深度校准。检查设备时钟准确性,确保事件记录时间戳正确。审核设备存储的模拟心电图和事件记录功能是否正常。

操作避坑:切勿将设备长期置于“仅监护”模式而忽略每日功能检查。避免在电极板或电缆潮湿时进行设备自检或操作。每次使用后,必须立即更换或清洁电极板,并连接回主机充电位,确保设备随时处于满电待命状态。

科室应用建议:LIFEPAK20配备了专门的儿童模式,这是儿科急诊、ICU及院前急救中安全有效救治儿童患者的关键。

  • 模式选择:务必使用随设备提供的儿童电极片或儿童电极板键。插入该键后,设备将自动进入儿童模式,此时能量输出将降低至适合儿童的安全范围(通常为50J左右,具体请参考说明书),并且分析算法也会针对儿童心率进行调整。
  • 电极放置:对于婴儿和体重小于25公斤的儿童,应采用前-后位置放置电极片:一片贴于胸前心前区,另一片贴于背部左肩胛骨下方。对于较大儿童,也可使用成人位置(胸骨右缘-心尖部),但确保电极片彼此不接触。

操作避坑:绝对禁止在未安装儿童电极板键的情况下,使用成人电极板和成人能量对儿童进行除颤,这可能导致严重伤害。即使使用儿童模式,也应遵循“能量递增”原则,从较低能量开始。同时,儿童胸壁阻抗可能较低,需确保电极片粘贴紧密且皮肤干燥,以避免能量损失或皮肤灼伤。操作后,密切监护并记录所使用的具体模式和能量值。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美敦力除颤监护仪 LIFEPAK20】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美敦力除颤监护仪 LIFEPAK20】的最新底价,请致电 021-58182007

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