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韩国美迪安纳除颤器监护仪D500型

注册证号:国械注进20163210924
产品编号:
NO.1013
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

韩国美迪安纳除颤器监护仪D500型


核心优势

  • 多功能一体化设计:集除颤、监护、起搏功能于一体
  • 先进双相波技术:具备自动阻抗补偿功能,除颤效果更佳
  • 高分辨率彩色显示屏:8.4英寸大屏幕,显示清晰直观
  • 快速充电能力:充电至200J仅需≤5秒
  • 长效电池续航:支持200次200J能级电击和5小时连续监护

技术参数

项目 规格参数
显示器 8.4英寸高亮度彩色液晶屏,分辨率800×600像素
除颤技术 双相截断指数波,具备自动阻抗补偿功能
除颤模式 体外手动、自动体外除颤(AED)
运行方式 同步/非同步
能量等级 1~360J,23档可调
充电时间 充电至200J≤5秒
ECG导联 3/5导联,Lead I,II,III,aVR,aVL,aVF,V1-V6
心率检测 0-300次/分钟
起搏速率 30-180ppm
呼吸监护 IM呼吸:0-120次/分钟;AW呼吸:0-150次/分钟
电池配置 标配1块锂电池,可选配2块
主机重量 ≤6.2公斤(含电池)

临床应用

  • 急诊科:快速应对心脏骤停等急危重症
  • ICU/CCU:持续监护危重患者生命体征
  • 手术室:术中监护和应急除颤准备
  • 院前急救:救护车等移动医疗场景
  • 普通病房:常规心电监护和应急处理

常见问题解答

A: 标配锂电池可支持200次200J能级的电击,或进行5小时的连续心电监护,满足长时间临床使用需求。

A: 支持体外手动除颤和自动体外除颤(AED)两种模式,可根据临床需要灵活选择,同时具备同步和非同步运行方式。

A: 可记录病人信息、危重事件记录、生命体征特定事件等,最多可存储250个事件数据,便于后续分析和病例管理。

A: 针对不同科室的临床特点,参数设置侧重点应有所不同:

  • 急诊科应用建议: 建议将设备预设为“快速响应模式”。可将默认能量设置为较高水平(如首次200J),并启用AED模式,以便在紧急情况下由不同资质的医护人员快速操作。报警阈值可适当放宽,避免在嘈杂环境中频繁误报,但必须确保室颤/室速的检测灵敏度调至最高。
  • ICU应用建议: 侧重于持续监护与精细化管理。建议开启所有导联的心电监护,并设置更严格的、个体化的心律失常报警阈值。对于同步电复律,务必在操作前确认“同步”模式已正确开启,并选择合适的能量(通常从较低能量如50-100J开始)。长期监护时,注意定期检查并清洁电极片粘贴部位,避免皮肤损伤。

操作避坑提示: 科室间转运病人时,务必重新评估并调整设备设置,切勿将急诊的高能量默认设置直接用于ICU内病情相对稳定的同步电复律,反之亦然。

A: 建立规范的日常维护与自检流程是保障设备可靠性的关键:

  • 每日检查: 由责任护士完成。检查内容包括:设备是否在指定位置、主机与电极板是否清洁无污垢、心电导联线与血氧探头(若配备)有无破损、电池电量是否充足(建议始终保持在80%以上)、记录纸是否充足。并开机确认屏幕显示正常,无错误代码。
  • 每周/每月深度自检:
    • 功能测试: 使用设备自带的“模拟负载”或专用测试仪进行放电测试,验证能量输出的准确性。测试同步功能是否有效。
    • 电极板维护: 检查除颤电极板是否有凹痕、裂纹或凝胶干涸。即使不使用,也建议每月清洁并重新涂抹少量导电膏,以保持其最佳导电状态。
    • 数据管理: 定期将存储的病例数据导出备份,并清空旧数据,确保存储空间充足。
  • 维护保养避坑: 绝对禁止使用酒精或其他腐蚀性溶剂直接喷涂或浸泡电极板。清洁时,应使用蘸有温和清洁剂的软布擦拭,并立即擦干。长期存放时,应将电池取出单独存放,并每3个月对电池进行一次完整的充放电循环以保持其活性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【韩国美迪安纳除颤器监护仪D500型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【韩国美迪安纳除颤器监护仪D500型】的最新底价,请致电 021-58182007

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