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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

众百多导睡眠记录分析系统 S-2000

提供产品价格咨询、资料彩页索取、配置参数核对、注册证资料与医疗机构采购报价对接。

注册证号:京械注准20162070418
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发送产品名称或编号 NO.10139,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.10139
所属分类:
急救监护与生命支持设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

产品详情与规格

Product Details & Specification

众百多导睡眠记录分析系统 S-2000


核心优势

  • 睡眠结构分析精准 - 准确识别REM期、NREM期、WEEK期、MT期
  • 呼吸事件自动分析 - 精确判断OSA、CSA、MSA、H等呼吸事件
  • 多通道数据管理 - 支持24-32通道数据的采集、显示、存储与分析
  • 智能报告生成 - 自动生成多种专业分析报告

技术参数

项目 参数
系统型号 S-2000
支持通道数 24-32通道
支持操作系统 Windows 2000/Windows XP/Windows 7
主要功能 PSG&EEG功能集成
呼吸事件识别 OSA、CSA、MSA、H

临床应用

  • 睡眠障碍诊断与分析
  • 呼吸事件监测与评估
  • 睡眠结构分期研究
  • 周期性腿动监测
  • 多次小睡潜伏期测试
  • 血氧与心率趋势分析

常见问题解答

答:支持Windows 2000、Windows XP和Windows 7操作系统。

答:能够准确识别阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、中枢性睡眠呼吸暂停(CSA)、混合性睡眠呼吸暂停(MSA)和低通气(H)等呼吸事件。

答:提供多导睡眠综合报告单、呼吸事件报告单、周期性腿动报告单、多次小睡报告单以及血氧趋势图分析报告等多种专业报告。

答:众百多导睡眠记录分析系统 S-2000 是一款多功能设备,在不同科室的应用侧重点有所不同,以最大化其临床价值:

  • 神经内科应用建议:在神经内科,应侧重于系统对中枢性睡眠呼吸暂停(CSA)周期性腿动(PLM)的精准识别与分析。建议在参数设置中,重点关注脑电(EEG)、眼电(EOG)和肌电(EMG)通道的信号质量,以准确鉴别发作性睡病、异态睡眠及不宁腿综合征等神经系统相关的睡眠障碍。分析报告应着重解读睡眠结构分期、微觉醒指数及周期性腿动指数。
  • 耳鼻喉科应用建议:在耳鼻喉科,核心应用是评估上气道阻塞情况。应重点利用系统对阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)低通气事件的监测能力。操作时需确保鼻气流、胸腹呼吸努力带等传感器佩戴准确,以区分阻塞性与中枢性事件。报告分析应聚焦于呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度及鼾声指数,为手术(如UPPP)或呼吸机压力滴定提供关键数据支持。

操作避坑提示:科室切换时,应在软件中调用或创建对应的预设检查协议,避免因参数设置不匹配导致数据遗漏或误判。例如,神经内科协议需包含胫骨前肌电,而耳鼻喉科常规筛查协议可能不需要。

答:为确保众百多导睡眠记录分析系统 S-2000 长期稳定运行和数据精准可靠,必须执行分级的维护保养计划:

  • 日常/每次使用后维护:
    1. 传感器与导线:使用后,用医用酒精湿巾轻柔擦拭所有接触患者的传感器(如血氧探头、呼吸努力带、脑电/肌电电极扣)及导线表面,检查有无破损、断裂或接触不良。切勿浸泡或大力弯折导线。
    2. 主机与放大器:关闭电源后,用于燥软布清洁主机及放大器外壳。检查各接口是否清洁、无松动。
    3. 软件与数据:及时备份患者数据至指定安全存储位置,并清理系统缓存。确认软件无异常报错日志。
  • 月度检查:运行系统自带的信号校准与阻抗检查程序,对所有生物电通道(EEG, EOG, EMG, ECG)进行校准和阻抗测试,确保各通道基线平稳、噪声在允许范围内(通常阻抗应低于5kΩ)。检查备用电池电量。
  • 年度专业校准(关键):此为强制性维护,必须由厂家授权工程师或经培训的专业人员执行。内容包括:
    • 生理信号精度校准:使用标准信号发生器,对所有放大器的增益、滤波、共模抑制比进行标定。
    • 血氧模块校准:使用经认证的血氧模拟器,校准血氧饱和度(SpO₂)和脉率(PR)的测量精度,确保其误差在临床允许标准内(如SpO₂误差≤±2%)。
    • 气流与压力传感器校准:对鼻气流压力传感器及CPAP压力监测通道进行标定。
    • 系统性能验证:使用标准测试数据或模拟患者,运行完整分析流程,验证事件自动识别算法(如呼吸事件、腿动事件)的灵敏度和特异性是否达标。

维护避坑指南:严禁使用腐蚀性清洁剂或向设备喷洒液体。年度校准报告必须存档,这是设备计量管理和临床数据质量追溯的重要依据。忽略年度校准可能导致数据漂移,影响诊断和科研结果的可靠性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【众百多导睡眠记录分析系统 S-2000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【众百多导睡眠记录分析系统 S-2000】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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