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美国GE除颤监护仪Cardioserv

注册证号:国械注进20163212364
产品编号:
NO.1015
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国GE除颤监护仪Cardioserv


核心优势

  • 双模式除颤功能:支持体外和体内除颤,同步与非同步操作
  • 快速充电技术:360J能量仅需8秒充电时间
  • 高精度监护:3导联和5导联心电图监测系统
  • 智能数据记录:可存储40个16秒心电图事件及时间日期
  • 便携设计:仅8公斤重量,适应多种环境条件

技术参数

参数类别 规格详情
产品型号 Cardioserv
物理规格 432mm(宽)x172mm(高)x377mm(深),约8kg(含电池)
电源系统 12V直流操作
环境适应性 温度:-20℃~+60℃,湿度:10%~95%
显示系统 115mm x 86mm液晶显示器(320x240像素),180度翻转显示
除颤能量 2,5,7,10,20,30,50,100,200,300,360焦耳,自动排序
心电监测 3导联(I,II,III)和5导联(I,II,III,aVR,aVF,V)
打印系统 双通道50mm热敏打印机,25mm/秒打印速度
体外起搏(选配) 频率30-180P/分钟,脉冲流通量0-200mA
血氧饱和度(选配) 0-100%测量范围,精度1%

临床应用

  • 急诊科心脏骤停患者的紧急除颤治疗
  • ICU病房危重患者的心电监护与生命支持
  • 院前急救及转运过程中的心脏复苏
  • 手术室围手术期心律失常管理
  • 心内科病房心律失常患者的监护与治疗

常见问题解答

A: 设备在达到最大能量360J时的典型充电时间仅为8秒,确保快速响应紧急情况。

A: 支持体外和体内两种除颤模式,同时具备同步与非同步操作功能,满足不同临床需求。

A: 可记录40个16秒心电图事件,包含事件发生前4秒数据,并能保存80个事件的时间和日期信息。

A: 虽然Cardioserv适用于多种急救场景,但在不同科室的配置和操作侧重点有所不同:

  • 急诊科应用: 强调“快速反应”和“多功能性”。建议将设备设置为“手动模式”待机,以便医生根据患者心律快速选择能量并进行除颤。应充分利用其“同步电复律”功能处理房颤、房扑等快速性心律失常。日常需确保电极片和导电膏充足,并定期进行“快速自检”,保证设备随时处于应急状态。
  • ICU应用: 侧重于“持续监护”和“数据追溯”。建议连接中央监护站,实现远程监控。对于高危心脏术后患者,可预贴除颤电极片以备不时之需。操作上需特别注意,在患者连接多种生命支持设备(如呼吸机、血滤机)时,确保除颤电极片粘贴位置远离其他设备的电极片或传感器,避免电信号干扰。定期导出并分析设备存储的心律事件,为治疗提供依据。

避坑提示: 科室间转运患者时,务必使用设备自带的“转运监护”模式,并提前检查电池电量,避免在电梯等封闭金属空间内进行除颤操作,以防电击风险。

A: 建立规范的日常与定期维护流程是保障设备“零故障”待机的关键:

  • 每日维护:
    1. 外观与配件检查: 检查主机、屏幕、旋钮有无物理损伤;确认除颤手柄、导联线、血氧探头无破损、缠绕或断裂;检查记录纸和一次性电极片是否充足且在有效期内。
    2. 电源检查: 将设备连接交流电源,观察充电指示灯是否正常,确保备用电池处于满电状态。
    3. 快速功能检查: 开机后,进入用户自检菜单,执行一次快速的“监护导联自检”和“除颤放电自检”(使用设备附带的测试负载),确认无报警信息。
  • 月度深度自检与保养:
    1. 电池完全充放电: 将电池电量用至设备低电量报警,然后进行连续不间断的完全充电(通常需3-4小时),以校准电池电量计并保持电池活性。
    2. 能量输出精度验证: 使用专业的除颤分析仪,测试低(如50J)、中(150J)、高(360J)三档能量的实际输出值是否在标准误差范围内(通常为±15%)。
    3. 清洁与消毒: 使用柔软的湿布和中性清洁剂擦拭设备外壳与屏幕,严禁使用腐蚀性溶剂或直接喷洒液体。对于除颤手柄电极板,使用蘸有75%医用酒精的软布擦拭,待其完全干燥后再存放。
    4. 数据管理: 通过USB或网络接口导出设备内存储的所有事件记录和趋势数据,备份后清空历史记录,释放存储空间。

维护避坑: 切勿在设备连接患者时进行除颤自检放电。每月自检记录必须存档,这是应对医疗质量检查和技术监督的重要文件。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国GE除颤监护仪Cardioserv】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国GE除颤监护仪Cardioserv】的最新底价,请致电 021-58182007

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