专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100

注册证号:国械注准20183080392
产品编号:
NO.1023
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.1023,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100


核心优势

  • 智能自检系统:通过闪烁沙漏显示和LED指示灯实时监控设备状态,确保随时可用
  • 一体化监护设计:采用与飞利浦患者监护仪相同的测量端口,减少设备切换时间
  • 便携轻巧:体积小巧,重量仅5.66kg,配备加固手提箱,便于快速转运
  • 长效数据存储:支持持续8小时数据收集和趋势监测,便于事故记录和病例分析
  • 智能操作引导:直观控制和清晰语音提示,辅助医护人员完成除颤操作

技术参数

参数类别 技术规格
物理参数
  • 尺寸:23.5cm(H)×29cm(W)×20.5cm(D)
  • 重量(不含电池):5.66kg
电源系统
  • 可充电锂离子电池
  • 支持保护性接地插座交流电源
除颤参数
  • 波形:双相截断指数波
  • 电击释放方式:多功能电极垫或桨板
  • 充电时间:200J小于6秒,150J不到5秒
显示屏参数
  • 类型:彩色TFT显示屏
  • 尺寸:7英寸
  • 分辨率:800×480像素
  • ECG和SpO2扫描速度:25mm/s±10%
  • 二氧化碳波形扫描速度:6.25mm/s±10%
  • 波形展示时间:6.5s±10%

临床应用

  • 半自动体外除颤治疗:适用于无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者
  • 手动异步体外除颤治疗:用于终止心动过速和心室颤动症状
  • 体外同步心脏复律治疗:适用于终止心房纤维性颤动
  • 体外无创起搏治疗:针对症状性心动过缓患者
  • 多参数监护:支持心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼吸末二氧化碳监护
  • 适用人群:成人、小儿(含婴儿)患者(不适用于新生儿)

常见问题解答

A: 该设备适用于成人、小儿(含婴儿)患者,可进行多种除颤和监护治疗。需要注意的是,该产品不适用于新生儿患者。

A: Efficia DFM100采用可充电锂离子电池,充电性能优异:150焦耳充电时间不到5秒,200焦耳充电时间小于6秒(使用新的充满电电池)。

A: 设备支持心电监护(测量、显示和记录心电波形和心率)、无创血压监护(上臂周长大于13cm且年龄≥3周岁患者)、脉搏血氧饱和度监护以及呼吸末二氧化碳监护。

A: 在急诊科等快节奏环境中,正确、高效地操作Efficia DFM100至关重要。关键操作步骤及注意事项如下:

  1. 开机与快速自检: 每日首次开机或设备移动后,务必等待设备完成开机自检,确认屏幕无报警提示,确保设备处于“就绪”状态。
  2. 电极片/电极板选择与放置:
    • 对于成人,使用标准成人除颤电极片或电极板。
    • 对于小儿/婴儿,必须切换至“小儿模式”,并使用专用的小儿电极片或小儿电极板,以确保能量输出安全准确。这是避免对小儿患者造成电损伤的关键。
    • 电极放置需确保皮肤清洁干燥,位置准确(如:前-侧位),以获得高质量的心电信号。
  3. 能量选择与充电: 遵循最新的急救指南选择能量。充电时,大声警示“所有人离开病床”并目视确认,防止对医护人员或其他设备造成电击风险。
  4. 同步电复律操作: 对于有灌注心律的患者(如房颤、房扑)进行电复律时,必须按下“SYNC”同步按钮,并确认屏幕上R波上方出现同步标记,以避免在心脏易损期放电诱发室颤。
  5. 使用后管理: 使用后及时清洁设备及配件,检查电极片/板是否完好,并立即连接电源为电池充电,确保设备随时处于备用状态。

A: 规范的维护保养是确保Efficia DFM100在关键时刻可靠运行的基础。建议科室建立以下维护流程:

  • 每日检查:
    • 外观检查:清洁设备外壳,检查有无物理损坏。
    • 开机自检:开机确认无错误代码,屏幕、指示灯正常。
    • 电池状态:检查电池电量图标,确保电量充足(建议始终连接交流电备用)。
    • 配件齐全:确认除颤电极片、监护导联线、血氧探头等配件齐全、无破损且在有效期内。
  • 每周/每月检测:
    • 放电能量测试: 使用专用的除颤器分析仪(如QA-90)进行能量输送测试,验证实际释放能量(如200J,360J)是否在标称值的允许误差范围内(通常为±15%)。这是最重要的性能验证。
    • 同步功能测试: 使用分析仪验证同步电复律功能是否正常,放电是否准确落在R波上。
    • 监护功能校准: 检查心电波形、无创血压、血氧饱和度测量的准确性,必要时进行校准。
  • 预防性维护(每6-12个月或按厂家建议):
    • 由专业工程师或经过培训的医工人员进行深度检测。
    • 内部清洁、安全检查。
    • 全面性能测试与校准。
    • 更新设备软件(如有)。
  • 记录与追踪: 所有检查、测试、维护和维修都必须详细记录在《医疗设备维护保养记录本》中,实现可追溯性管理,符合医院质控和评审要求。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询