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INVOS脑部与区域血氧检测系统

注册证号:更新中
产品编号:
NO.10234
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

INVOS脑部与区域血氧检测系统


核心优势

  • 应用范围广,不受温度和脉搏血流的影响
  • 持续监测,每五秒更新参数,具有基线与AUC功能
  • 可为每一个患者制定独立的检测参考标准
  • 灵敏度和特异度高,及早发现脑区氧供需平衡状况
  • 无创检测脑组织氧代谢和灌注水平

技术参数

检测技术 近红外光技术
检测指标 脑局部区域混合血液氧饱和度(rSO2)
数据更新频率 每5秒更新参数
检测方式 无创检测
检测深度 可透过皮肤、骨骼等组织

临床应用

  • 脑组织氧代谢评估
  • 脑灌注水平监测
  • 脑血流变化情况检测
  • 脑区氧供需平衡状况评估
  • 围手术期脑氧监测
  • 重症监护室脑功能监测

常见问题解答

INVOS系统采用近红外光技术,能够轻易透过皮肤、骨骼等组织,无创获得脑局部区域的混合血液氧饱和度指标,从而评估脑组织的氧代谢和灌注水平。

系统每五秒更新一次监测参数,提供持续、实时的脑氧饱和度监测数据,并具有基线与AUC功能,可为每个患者制定独立的检测参考标准。

主要优势包括:应用范围广泛、不受温度和脉搏血流影响、高灵敏度和特异度、能够及早发现脑区氧供需平衡状况和脑血流变化情况。

在神经外科手术中,正确设置和解读基线值是确保INVOS监测准确性的关键。操作建议如下:

  • 基线设置时机:建议在患者麻醉诱导平稳后、手术切皮前,生命体征(如血压、血氧)处于目标稳定状态时,记录并设定为初始基线。应避免在血压剧烈波动或体位变动时设定。
  • 动态基线管理:INVOS系统支持动态基线功能。术中若患者生理状态发生预期内的显著改变(如控制性降压),可在新的稳定状态维持至少5分钟后,重新设定基线,以便更灵敏地监测后续变化。
  • 解读避坑指南:单一数值的绝对下降(如从75%降至65%)需结合趋势(AUC面积)和临床事件综合判断。缓慢、持续的下滑趋势比短暂的数值波动更具临床意义。同时,必须排除探头移位、光源被遮挡或患者额头出汗等非生理性干扰因素。
  • 科室协作:麻醉医生与外科医生应就基线值和报警阈值进行沟通,共同制定干预预案。当数值较基线下降超过20%或绝对值低于50%时,需立即排查原因并干预。

在ICU进行连续脑氧监测时,规范的探头维护是保证数据可靠性和降低患者皮肤损伤风险的重要环节。

  • 推荐更换周期:INVOS一次性成人探头建议连续使用时间不超过24小时。长期监测时,应每24小时更换探头并更换粘贴部位,以避免皮肤压伤或接触性皮炎。同时,检查新部位皮肤状况,确保清洁干燥。
  • 日常维护要点
    1. 皮肤准备:粘贴前,用酒精棉片清洁额头皮肤,完全待干,以确保粘合牢固、信号稳定。
    2. 探头固定:确保探头与皮肤紧密贴合,无皱褶、气泡。可使用配套的固定绷带或网帽加强固定,防止因患者活动导致的移位或脱落。
    3. 信号检查:护士每班至少检查一次监测信号质量指示灯。若信号微弱或不稳定,应检查探头连接、粘贴情况以及患者体位。
  • 设备主机维护:每日用柔软的干布擦拭主机屏幕和机身。避免使用腐蚀性清洁剂。定期检查主机与探头连接线接口是否清洁、无松动。
  • 存储与环境:未使用的探头应存放于阴凉干燥处,避免阳光直射。监测时,确保设备周围无强电磁干扰源。

遵循以上维护规程,可显著延长设备使用寿命,并确保为临床决策提供连续、准确的数据支持。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【INVOS脑部与区域血氧检测系统】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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