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美国卓尔自动体外除颤仪AED Pro

注册证号:国械注进20153214151
产品编号:
NO.1025
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国卓尔自动体外除颤仪AED Pro


核心优势

  • 智能CPR反馈系统,提供实时按压频率和深度指导
  • 支持成人/儿童双模式,一键切换操作简便
  • 多重电池配置,确保设备长时间稳定运行
  • 符合AHA/ERC国际急救指南标准
  • 多种专用除颤电击片可选,适应不同急救场景

技术参数

项目 参数
产品型号 AED Pro
主机型号 AED Pro
锂电池型号 SurePower
铅酸电池型号 PD4410
一次性电池型号 LiMnO2
除颤电击片型号 CPR-D padz、CPR Dura padz、Stat padz II、Pedi padz II

临床应用

  • 心脏骤停急救:适用于无意识、无呼吸、无脉搏的突发心脏骤停患者
  • CPR质量监控:为急救人员提供实时按压反馈,确保按压频率和深度符合国际标准
  • 成人/儿童急救:支持8岁以上患者使用成人模式,8岁以下或体重不足25kg患者使用儿童模式
  • 公共场所急救:适用于机场、车站、商场、学校等人员密集场所的急救配置

常见问题解答

A: 当患者年龄不满8周岁或体重不足25千克时,应使用儿童除颤电击片(Pedi padz II),设备会自动识别并切换到儿童模式。不要为了确定患者的确切年龄或体重而延误治疗。

A: CPR反馈功能为急救人员提供视觉和声音反馈信息,指导按压频率和深度,确保心肺复苏操作符合AHA/ERC指导方针要求,提高抢救成功率。

A: 设备支持三种电池配置:可充电锂电池(SurePower)、可充电密封铅酸电池(PD4410)和一次性密封锂/二氧化锰电池(LiMnO2),满足不同使用场景需求。

A: 针对不同急救场景,配置和管理策略需有所侧重:

  • 急诊科配置建议: 建议使用可充电锂电池(SurePower)并配合专用充电底座,实现“即放即充”,确保设备24小时处于满电待命状态。应将AED Pro与除颤监护仪分区管理,但置于抢救车或急救墙的显眼位置,并定期(如每周)由专人检查电极片有效期、设备自检状态及电池电量。
  • 院前急救(救护车)配置建议: 优先选用一次性密封锂/二氧化锰电池(LiMnO2),因其温度适应范围广、续航时间长(通常达5年),能应对车辆震动及户外复杂环境。设备应固定在救护舱内易于取用的专用支架上,每次出车前后必须进行快速自检,并建立严格的交接班检查记录。
  • 通用管理要点: 无论何种场景,都必须定期利用设备的“事件回顾”功能进行案例复盘,分析从开机到首次电击的时间,优化团队配合流程。同时,建议将AED Pro的日常检查纳入科室的医疗设备点检系统,实现数字化管理。

A: 正确操作是抢救成功的关键,请务必避免以下常见误区:

  • 误区一:忽略患者胸毛或潮湿环境。 在粘贴电极片前,必须快速清除患者胸部的浓密胸毛(使用备皮包),并擦干过湿的胸部。否则会严重影响电极片与皮肤的接触,导致阻抗过高,设备可能提示“检查电极片”或无法进行有效除颤。
  • 误区二:在分析心律或电击时未停止CPR和接触患者。 当AED Pro发出“正在分析心律,不要接触患者”的明确指令时,所有急救人员必须立即停止按压并远离患者,任何身体接触都可能引入干扰,导致分析错误(如将按压误判为可电击心律)。电击完成后,需立即根据设备提示恢复CPR。
  • 误区三:依赖设备提示而忽视基础生命支持。 AED Pro是辅助工具,不能替代高质量的CPR。即使在设备准备电击或分析期间,只要没有明确禁止接触的指令,都应持续进行胸外按压。应充分利用其CPR反馈功能,确保按压深度(5-6厘米)和频率(100-120次/分钟)达标。
  • 误区四:电击片粘贴位置不标准。 必须严格按照电极片上的图示粘贴:一片贴在患者右胸上部(锁骨下方),另一片贴在左胸外侧(腋中线,乳头水平)。位置偏差会改变电流穿过心脏的路径,降低除颤效果。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国卓尔自动体外除颤仪AED Pro】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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