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手提电动吸痰器DFX-23A·Ⅲ

注册证号:苏械注准20162540084
产品编号:
NO.1031
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

手提电动吸痰器DFX-23A·Ⅲ


核心优势

  • 无油泵设计,免维护操作
  • 紧凑轻便,低噪音运行
  • 溢流保护装置,有效防止液体进入泵体
  • 便携式设计,适用于多种场景

技术参数

产品型号 产品类型 技术特点
DFX-23A·Ⅲ 手提电动吸痰器 无油泵、溢流保护
DFX-23A·Ⅱ 手提电动吸痰器 无油泵、溢流保护
7E-A 便携式吸痰器 便携设计、低噪音

临床应用

  • 医疗机构痰液和粘稠分泌物吸引
  • 家庭急救吸痰处理
  • 急诊科、ICU、呼吸科等科室使用
  • 社区医疗及家庭护理场景

常见问题解答

A: 不需要。产品采用无油泵设计,完全免维护,无需添加任何润滑油。

A: 溢流保护装置能有效防止液体意外进入泵体内部,保护设备核心部件,延长使用寿命。

A: 是的。产品体积小巧、噪音低,操作简单,非常适合家庭急救和日常护理使用。

A: 针对不同科室和患者情况,负压设置需个体化调整:

  • 成人(呼吸科/ICU常规吸痰): 建议起始负压设置在 300-400mmHg (40-53kPa) 之间。对于粘稠痰液,可酌情增加至 400-500mmHg,但需密切观察患者粘膜反应,避免损伤。
  • 儿童或粘膜脆弱的患者: 应使用较低的负压,通常建议在 200-300mmHg (27-40kPa) 范围。操作时应选用更细的吸痰管,并严格控制单次吸引时间。
  • 新生儿科/儿科: 需格外谨慎,负压一般不超过 200mmHg (27kPa),具体应严格遵循科室操作规程。

操作避坑提示: 切勿为追求“吸得干净”而盲目使用高负压。DFX-23A·Ⅲ 具备精确的负压调节功能,应先从较低值开始,根据痰液性状和吸引效果缓慢上调。每次吸引时间成人不超过15秒,儿童不超过10秒。吸引前建议滴注少量无菌生理盐水湿化气道,稀释痰液,降低吸引阻力。

A: 规范的清洁消毒是预防院内感染和保障家庭护理安全的关键。请遵循以下步骤:

  1. 个人防护与拆卸: 操作前佩戴手套。关闭电源,断开连接管。逆时针旋转并取下储痰瓶,将瓶盖、瓶身、密封圈、连接管等可拆卸部件完全分离。
  2. 初步处理与清洗: 将痰液倒入医用污水处理系统。所有部件用流动的冷水或温水初步冲洗,避免污物干涸。使用中性清洁剂和软毛刷彻底刷洗内外表面,特别是螺纹接口和管道内壁。
  3. 消毒与干燥:
    • 高水平消毒(推荐): 将洗净的部件完全浸没于含有效氯500mg/L的消毒液中(如84消毒液按比例配制)浸泡30分钟,或用医院专用的医用消毒器处理。
    • 热力消毒: 对于耐高温部件(请确认材质),可煮沸(100°C)20分钟或使用蒸汽消毒。
    消毒后用无菌蒸馏水或冷却的开水彻底冲洗,去除残留消毒剂。置于清洁、干燥的专用架子上自然晾干,或使用无菌纱布擦干,切勿烘干导致塑料件老化。
  4. 主机维护: 使用蘸有75%医用酒精的软布擦拭主机外壳、负压接口和面板,切勿让液体流入机内。定期检查连接管是否有裂纹或漏气。

维护保养核心: 建议“一人一用一消毒”。在家庭护理中,若为同一患者长期使用,至少每日清洁消毒一次。储痰瓶内液体不得超过2/3容量,并及时倾倒清洗,以防液体被吸入泵体。定期检查所有硅胶密封圈是否老化、失去弹性,并及时更换原装配件,确保密封性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【手提电动吸痰器DFX-23A·Ⅲ】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【手提电动吸痰器DFX-23A·Ⅲ】的最新底价,请致电 021-58182007

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