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飞利浦伟康咳痰机E70

注册证号:国食药监械(进)字2014第2214307号
产品编号:
NO.1035
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

飞利浦伟康咳痰机E70


核心优势

  • 飞利浦专利的机械性吸呼排痰技术
  • 机械辅助放大咳嗽效应,有效清除呼吸道分泌物
  • 气流振荡功能 - 增强痰液松动效果
  • Cough-Trak功能 - 智能追踪咳嗽模式

技术参数

产品型号 E70
产品名称 飞利浦伟康咳痰机
注册证号 国食药监械(进)字2014第2214307号
产品类型 咳痰机Cough Assist
配套设备 电池式吸痰器 QUICKDRAW

临床应用

  • 适用人群:各种原因造成的咳嗽无力的婴幼儿/成人
  • 适用科室:ICU、神经内科、神经外科、呼吸科、康复科

常见问题解答

A: 适用于各种原因造成的咳嗽无力的婴幼儿和成人患者,特别是那些因神经肌肉疾病、呼吸肌无力等原因导致自主排痰困难的患者。

A: 采用飞利浦专利的机械性吸呼排痰技术,通过机械辅助放大咳嗽效应,配合气流振荡功能和Cough-Trak智能追踪功能,有效提高排痰效果和患者舒适度。

A: 适用于ICU重症监护室、神经内科、神经外科、呼吸科、康复科等多个临床科室,满足不同患者的排痰需求。

A: 在康复科应用E70咳痰机进行气道廓清,建议遵循个体化、阶梯化的原则制定疗程:

  • 疗程制定: 通常建议每日治疗2-4次,每次持续15-20分钟,具体频率和时长需根据患者痰液量、粘稠度及耐受度调整。对于神经肌肉疾病(如ALS、脊髓损伤)患者,建议将其作为长期日常护理的一部分。
  • 参数设置: 初期应从较低的压力(如+20至+25 cmH₂O / -20至-25 cmH₂O)和振荡强度开始,根据患者反馈和排痰情况逐步优化。充分利用设备的Cough-Trak智能追踪功能,它能自动适应患者呼吸努力,提高同步性与舒适度。
  • 效果评估: 评估指标应包括:①主观感受(患者呼吸困难程度、咳嗽轻松度);②客观指标(每日痰液量、痰液性状、血氧饱和度变化);③远期指标(肺部感染发生率、急性加重住院次数)。建议建立治疗记录表,定期(如每周)复盘评估,为调整方案提供依据。

操作避坑提示: 避免在患者饱餐后立即进行治疗,以防呕吐误吸。治疗过程中需密切观察患者面色、血氧及耐受情况,若出现剧烈呛咳、SpO₂显著下降或明显不适,应立即暂停并调整参数。

A: 严格的日常维护与消毒是确保E70咳痰机安全、有效运行及防控院内感染的关键,需区分患者专用部件与设备主机:

  • 患者回路消毒(关键): 与患者直接接触的呼吸管路、面罩/咬嘴、细菌过滤器等均为一次性使用或一人一用一消毒/灭菌。管路可用医院认可的消毒液浸泡(遵循消毒液说明书浓度与时间)或用低温等离子、环氧乙烷进行灭菌。细菌过滤器不可清洗,一旦污染或阻力增大必须更换。
  • 设备主机与空气输出口清洁: 主机外部每日用柔软湿布蘸取中性清洁剂擦拭,勿使液体渗入进气口或内部。设备背部的空气输出口滤网需每周取出检查,用清水冲洗干净并完全晾干后装回,确保无灰尘堵塞,以保证输出气流洁净。
  • 定期性能检查: 建议每半年或按医院规定,由专业工程师进行设备气路密封性、压力及流量精度校准。日常使用前,可进行简短的自检,观察压力表显示是否正常,运行有无异响。

维护避坑提示: 绝对禁止将主机或任何电气部分浸入液体中清洗。消毒后的管路必须彻底干燥、无消毒剂残留后方可连接患者使用,以免残留物损伤气道或设备传感器。建立清晰的设备消毒与维护记录本,责任到人,是感染防控的重要环节。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【飞利浦伟康咳痰机E70】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞利浦伟康咳痰机E70】的最新底价,请致电 021-58182007

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