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戴福伦体外膈肌起搏器

注册证号:更新中
产品编号:
NO.1041
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

戴福伦体外膈肌起搏器


核心优势

戴福伦体外膈肌起搏器(EDP,商品名:顺气仪)是专门针对膈肌功能障碍的创新治疗设备,通过精准电刺激技术有效改善呼吸功能。膈肌作为人体呼吸的主要动力源,每移动1cm可增加肺通气量约350ml,占静息呼吸的75-80%,而耗氧量占比小于20%,是呼吸治疗的理想靶点。

技术参数

参数项目 规格详情
脉冲频率 可调单频:30Hz、35Hz、40Hz、45Hz、50Hz(默认40Hz)
脉冲宽度 200us
起搏次数 5-15次/分钟可调(默认9次/分钟)
刺激强度 0~30单位可调节
治疗时间 5、10、15、20、25、30、60、120min可选
内置电池 可持续供电4-5小时
噪音水平 ≤60dB
脉冲幅度值 负载阻抗510Ω时,输出脉冲幅度≤30V
电源要求 DC 3.8V(专用锂电池)±10%
工作模式 连续运行
产品型号 EDP-D2、EDP/HDP

临床应用

适用于康复科、呼吸科、ICU、神经内外科和心内科等多个科室,主要治疗:

  • 辅助排痰,减少肺部感染和肺不张风险
  • 辅助脱机、脱氧和拔管
  • 缓解呼吸困难,提高运动耐量
  • 降低paCO2水平
  • 治疗顽固性呃逆
  • 改善膈肌萎缩、肌力下降等症状

常见问题解答

通过体表电极片对膈神经进行低频脉冲电刺激,使膈肌规律收缩及舒张,增加膈肌移动度,从而提升肺通气量,促进CO2排出,逐步恢复膈肌功能。

适用于膈肌功能障碍、呼吸困难、咳嗽无力、运动能力下降的患者,以及需要预防肺部感染的长期卧床患者,对顽固性呃逆也有显著疗效。

临床数据显示,在膈肌和呼吸功能障碍治疗中治愈率达到97%,能有效改善患者呼吸功能,预防肺部感染并发症。

科室应用建议:在康复科,通常作为综合肺康复方案的一部分,建议每日治疗1-2次,每次20-30分钟,连续治疗2-4周为一个疗程,根据患者膈肌肌力和呼吸功能改善情况评估后续方案。在呼吸科,针对慢阻肺急性加重后、或存在严重膈肌疲劳的患者,初期可每日治疗1次,病情稳定后调整为隔日或每周2-3次,以维持膈肌功能,疗程通常建议持续4-8周。

操作避坑:关键点在于电极片的精准定位。必须严格按照解剖位置(胸锁乳突肌后缘中下1/3交界处)放置颈部电极,并确保皮肤清洁干燥以降低阻抗。治疗强度应遵循“循序渐进”原则,从患者可感知的轻微刺激开始,逐步增加至引起可见的规律腹式呼吸为宜,切忌初次治疗即使用高强度,以免引起患者不适或对刺激产生恐惧。

维护保养:

  • 电极片:为一次性耗材,严禁重复使用。使用后按医疗废弃物处理。在治疗前,应检查电极片凝胶是否湿润、均匀,如已干涸或涂抹不均需立即更换,否则会影响电刺激传导和治疗效果。
  • 主机与导线:主机表面及导线可用蘸有75%医用酒精的软布轻轻擦拭消毒,避免任何液体流入机身接口或屏幕。导线应避免过度弯折、拉扯,尤其是与主机和电极片连接的接口处,使用后应自然盘绕存放。
  • 电池:如为内置锂电池,长期不用时应每3个月进行一次完整的充放电循环(即充满电后使用至低电量再充满),以保持电池活性。避免在高温或潮湿环境中存放设备。

操作避坑:切勿使用腐蚀性强的消毒剂(如含氯消毒剂、醛类)直接喷洒或浸泡设备任何部分。电极片粘贴部位的皮肤如有破损、皮疹或感染,应暂停使用并更换粘贴位置。每次治疗前后,操作者都应检查设备导线是否完好,开机自检是否正常,确保治疗安全有效。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【戴福伦体外膈肌起搏器】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【戴福伦体外膈肌起搏器】的最新底价,请致电 021-58182007

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