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美国模拟肺成人单肺

注册证号:国械注进20163324751
产品编号:
NO.1053
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国模拟肺成人单肺


核心优势

  • 全球首创人体模拟肺技术,1976年首次研发成功
  • 专业呼吸机使用培训与技能提升工具
  • 有效降低呼吸机临床应用风险
  • 适用于多场景呼吸治疗教学与研究

技术参数

产品型号 适用人群 注册证号
CP1 成人 国械注进20163324751
EP 6877 成/婴儿 -

临床应用

  • 呼吸机操作技能培训与水平提升
  • 呼吸机使用风险防范与管理
  • 呼吸治疗师专业培训
  • 呼吸机性能检测与校准
  • 医学教学演示与临床模拟
  • 呼吸专业研究及产品评估

常见问题解答

A: 本产品提供成人单肺型号,同时还有成/婴儿型模拟肺,可满足不同年龄段患者的模拟需求。

A: 主要用于呼吸机操作培训、风险防范、设备检测、教学演示以及呼吸专业研究等多个临床应用场景。

A: 作为全球首创的人体模拟肺技术,具有专业的培训功能,能有效提升呼吸机使用水平并降低临床风险。

A: 在ICU进行脱机训练时,建议将模拟肺与真实呼吸机管路并联接入。重点操作避坑:1) 参数设置:初始应模拟患者困难脱机状态(如高气道阻力、低肺顺应性),逐步向理想参数调整,以训练医护人员对参数变化的敏感度。2) 科室协作:建议由呼吸治疗师主导,与重症医学科医生共同制定模拟脱机方案,重点观察模拟肺的“潮气量”和“压力”变化,模拟真实患者的生理反馈。3) 维护要点:每次脱机训练模拟高压力支持后,需检查模拟肺的硅胶气囊是否有过度拉伸或微漏气,并定期使用专用清洁剂擦拭气道管路,防止交叉感染风险,确保下次模拟数据的准确性。

A: 用于麻醉机或呼吸机的性能检测时,为避免误判设备状态,关键步骤包括:1) 标准化连接:确保模拟肺与呼吸机回路连接紧密无漏气,建议在检测前先行进行管路自检。2) 模拟多场景:不应只测试正常肺状态。必须设置“ARDS模拟”(低顺应性)和“COPD模拟”(高阻力)两种极端病理模型,分别检验呼吸机的压力控制精度和流量补偿功能是否达标。3) 数据对比与校准:将呼吸机显示的数据与模拟肺内置传感器反馈的数据(如平台压、呼气末正压)进行交叉比对。若存在持续偏差,应首先检查模拟肺的传感器校准记录,并按照厂家指南进行周期性校准,确保其作为“金标准”的可靠性。定期保养应重点检查气动阀门的响应灵敏度。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国模拟肺成人单肺】的最新底价,请致电 021-58182007

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