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体外脉冲发生器_临时起搏器YKE 202

注册证号:药(械)准字:陕食药监械(准)字2014第2210002号
产品编号:
NO.1055
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

体外脉冲发生器_临时起搏器YKE 202


核心优势

临时体外起搏所需的全部功能集成于一体,参数调节精准直观,操作简便可靠。采用轻触键控制与液晶数字显示,支持多种起搏模式,满足不同临床需求。

技术参数

参数项目 技术指标
起搏模式 VVI、VOO、VOO×3
起搏频率 30~180ppm(VVI/VOO)
90~540ppm(VOO×3)
输出电压 0.1~10V
脉冲宽度 0.5~2.5ms
感知灵敏度 1~10mV
不应期 250~500ms
电池电压 9V(碱性电池)
电极接口直径 Φ1.5~Φ2mm

临床应用

适用于临时体外心脏起搏治疗,满足急诊、手术室、ICU等临床场景的临时起搏需求,为心脏功能不全患者提供可靠的生命支持。

常见问题解答

A: 支持VVI、VOO和VOO×3三种起搏模式,可根据临床需求灵活选择。

A: 采用9V碱性电池,设计有便捷的电池更换结构,可快速完成电池更换。

A: 所有参数均连续可调,液晶屏幕实时显示,调节精度高且准确可靠。

A: 在急诊抢救或ICU监护场景下,使用YKE 202时需重点关注以下几点:

  1. 起搏频率设置: 对于血流动力学不稳定的患者,初始频率建议设置为70-80次/分,以提供基本的心输出量支持,再根据患者反应和血气分析结果精细调整。
  2. 感知灵敏度调整: 务必开启VVI模式下的感知功能,并设置合适的灵敏度(通常2-3mV),以避免因肌电干扰或T波误感知导致起搏抑制,确保起搏安全。
  3. 输出能量管理: 初始起搏电压应设置为阈值的2-3倍(通常5V左右),确保有效夺获。在患者情况稳定后,应定期进行阈值测试,并下调输出至安全范围内(阈值+0.5V),以延长电池寿命并减少局部肌肉刺激。
  4. 持续监护: 必须持续心电监护,观察起搏信号与自身心律的竞争情况,以及是否有失夺获现象。同时,需每日检查穿刺部位、电极固定情况及设备电池电量。

A: 对于需要延长使用时间的患者,规范的维护是保证治疗连续性和安全性的关键:

  1. 每日维护清单:
    • 电池检查: 每日定时检查液晶屏电量指示,建议在电量低于30%时即更换全新9V碱性电池,避免夜间电量耗尽风险。更换时确保设备处于关闭状态。
    • 参数复核: 每日早班需复核并记录起搏频率、输出电压、感知灵敏度等参数,确保与医嘱一致。
    • 线路与接口检查: 检查起搏电极线与发生器接口连接是否牢固、无松动,导线有无破损或过度弯折。
  2. 常见故障排查:
    • 无起搏信号: 首先检查电池是否耗尽、设备是否开机、输出能量是否设置为0。其次检查电极连接是否脱落。
    • 失夺获: 逐步增加输出电压,若仍无效,需考虑电极移位、心肌阈值升高或电池电量不足。应联系医生进行电极位置调整或更换。
    • 过度感知干扰: 若出现不规则起搏间歇,可能是肌电干扰。可尝试适当降低感知灵敏度,或检查电极线是否远离其他电器设备。
  3. 长期存放建议: 设备停用后,务必取出电池,用75%酒精擦拭外壳与接口并晾干,存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的环境中,定期通电检查功能。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【体外脉冲发生器_临时起搏器YKE 202】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【体外脉冲发生器_临时起搏器YKE 202】的最新底价,请致电 021-58182007

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