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蓝仕威克心肺复苏机HLR Model-601

注册证号:国食药监械(进)字2014第3543988号
产品编号:
NO.1067
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

蓝仕威克心肺复苏机HLR Model-601


核心优势

  • 完全符合美国心脏协会《2010 AHA心肺复苏&心血管急症救治指南》标准
  • 提供稳定准确的胸部按压速度:100次/分钟
  • 按压与通气比例支持30:2、15:2或连续按压模式
  • 5秒内快速启动胸外按压,减少按压间断时间
  • 配备等高背板,确保垂直按压,有效打开气道
  • 五点固定按压器设计,完全实现移动中的心肺复苏
  • 氧气驱动,无需电源或电池,重量仅6.8公斤

技术参数

产品型号 HLR Model-601
按压频率 100次/分钟
按压强度 0-70公斤推力
动力来源 压缩氧
工作压力 50-90 PSI (4-6 BAR)
氧气浓度 100%
设备重量 15磅(6.8公斤)
外壳材料 医用高分子塑料
按压头材料 医用聚碳酸酯

临床应用

  • 医院急诊科心肺复苏抢救
  • 救护车院前急救
  • 复杂急救现场抢救
  • 院内各科室心肺复苏
  • 移动转运过程中的持续心肺复苏

常见问题解答

A: 不需要。蓝仕威克HLR Model-601采用氧气驱动,无需电源或电池,可在任何环境下使用。

A: 设备可在5秒内快速启动胸外按压,确保从人工心肺复苏到机械心肺复苏的平稳过渡。

A: 是的。设备采用五点固定按压器设计,配备便携动力系统,完全支持在移动转运过程中进行心肺复苏。

A: 蓝仕威克HLR Model-601因其氧气驱动、无需电源的特性,在不同科室有差异化应用优势:

  • 急诊科: 建议作为“抢救车固定配置”或“复苏单元核心设备”。在急诊大厅、抢救室等电源可能不便或环境嘈杂的区域,可快速部署,用于长时间高质量胸外按压,解放医护人员以执行气管插管、用药等关键操作。其便携性也适合在院内不同区域(如CT室、导管室)的转运途中持续复苏。
  • ICU: 建议作为“心肺复苏后综合管理”的辅助设备。对于ROSC(自主循环恢复)后仍存在心功能不全、需维持一定灌注压的患者,可在严密监护下,由医生设定低频率的维持性按压,作为过渡性循环支持的一部分。同时,ICU应常备专用氧气接口和备用氧气瓶,确保驱动气源不间断。

避坑提示: 科室配置时,务必确保设备存放点附近有可用的医用氧气终端或备用氧气瓶,并定期检查压力是否达标(设备要求驱动气压为0.35-0.6 MPa)。在ICU用于循环支持时,必须由经验丰富的医生评估并设定参数,并持续监测血流动力学变化。

A: 为确保HLR Model-601在紧急时刻可靠运行,建议执行以下三级维护与校验流程:

  • 日常/每次使用后维护: 断开氧气源,使用蘸有温和消毒剂的软布清洁设备表面及按压活塞杆,避免液体渗入内部气路。检查按压头硅胶垫是否有破损或老化,并及时更换。将设备放回指定存放位置,并连接备用氧气瓶或墙壁氧气以确保气源就绪。
  • 每周定期校验: 进行空载(不接触人体)测试运行。连接氧气后,启动设备,观察按压深度调节旋钮是否顺畅,按压频率是否稳定在设定值(通常为100次/分钟),听辨运行声音是否平稳无异常摩擦或漏气声。检查所有绑带、固定扣是否完好。
  • 每季度/年度深度保养: 此部分建议由经过培训的专职工程师或联系厂家进行。包括使用专用压力表校验驱动气压与输出按压深度的线性关系;彻底检查内部气动阀、节流阀等核心部件是否清洁、有无磨损;使用专业模拟胸廓对按压深度和释放力进行校准,确保其符合AHA指南要求。

操作避坑: 严禁使用腐蚀性、强氧化性消毒剂(如漂白剂)直接喷洒或浸泡设备。日常校验时务必确保按压头下方无任何障碍物。若设备长时间未使用,在首次启用前必须完成完整的每周校验流程。所有维护与校验记录必须登记在册,责任到人。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【蓝仕威克心肺复苏机HLR Model-601】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【蓝仕威克心肺复苏机HLR Model-601】的最新底价,请致电 021-58182007

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